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循环水中总磷的测定要求:试样加入过硫酸钾后加热蒸发近干,
到底加热到什么程度?
若没有加热到要求的程度对结果有何影响?,我认为是:加热蒸干后瓶内开始冒白色的烟雾(应该是硫酸烟),这时,火要调小些。否则结果会偏低,是分解不完全!,蒸发
2013年05月11日发布人:誓言@谎言
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100%甲醇做流动相,出峰仍然很晚;样品溶剂不一样,出峰时间也不一样?
求助各位大侠:
现有一样品,甲醇难溶,丙酮易溶,乙醇能溶。
摸索方法好久,发现100%甲醇才能冲出样品。 在此色谱条件下
2011年12月19日发布人:mudanna1
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大家好:
废水中允许的最高甲醇含量是多少?也就是说达到国家废水排放标准允许的最高甲醇含量是多少?谁可以帮助我,告诉我,衷心感谢!,不超过500ppm。,500ppm的甲醇COD多大了?你排放的废水的COD不能超标的 呀,查查污水
2014年10月10日发布人:小牛牛
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]加热会使其变性吗?[/size],[size=2]邻菲罗啉在水中的溶解度不高的,大概2.5mg/ml。这么多溶于100ml水。。。完全不可能吧。。。。除非不是水。。你可以用酒精溶解,但是也不能完全溶掉。。。。太多了。一般用来做亚铁浓度测定的
2016年03月08日发布人:生物迷
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[size=2]在哪能找到有关离子色谱分析阴/阳/重金属的国内和国外现行分析标准.另外,测定循环水中钙离子时所受干扰因素及如何排除?[/size],[size=2]到标准局去找啊,测定循环水中钙离子你用的是什么方法啊![/size
2015年03月19日发布人:荷塘青蛙!
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[size=2]做完实验,用纯甲醇冲洗柱子,压力达到1200psi,流速是1ml/min,这样正常吗?个人感觉是不是有点偏高啊,正常的压力应该是多少呢?谢谢[/size],[size=2]我们的是戴安机子,这个压力就不高。
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2015年11月25日发布人:cj_mondy
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[size=2][color=Black]
手头有一个抗体,他的天然抗原是500多kDa的蛋白,请问要怎样才能做WB鉴定啊,谢谢[/color][/size],[quote]原帖由 [i]flyxx05[/i] 于 2014-1-14
2014年01月14日发布人:flyxx05
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[size=2]第一题:请问为什么白酒中乙酸乙酯要用内标法? 外标法有何缺陷?
第二题:测定甲醇可以和乙酸乙酯用同一根柱子么?
请各位老师指教...[/size],[size=2]内标法可以抵消进样量大小,仪器条件变化引起的误差
2015年11月28日发布人:lgm
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[size=2]用农业部761检测氨基甲酸酯的前处理方法,处理蔬菜。用甲醇定容,分别用气相ECD(色谱柱RTX-5)和FPD(色谱柱RTX-1701)检测有机氯和有机磷。
不知道可以么?[/size],[size=2]甲醇进ECD
2015年03月28日发布人:wsll
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[size=3][color=#0000c0] 从市场定位,销售渠道,售后维修,仪器研发,仪器应用--国产仪器与国外厂商相差不是一点点。市场定位基本上都是低端客户,就是没钱的主,国家食品药品监督基本上很少考虑这些的。现在国外仪器商都
2010年11月27日发布人:dragon5