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[size=2]手动调谐输入丙酮58峰,可为啥执行轮廓图时显示的峰值是却是62.1?[/size],[size=2]你的质量轴要校正了吧?[/size],[size=2]请问楼主用什么型号的仪器?[/size],[size=2]你用丙酮来
2016年01月24日发布人:coolcool
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关于样品溶解后的浓度表示方法。
1g的样品,加酸完全溶解后,定容至1000mL,浓度为1000μg/mL。
大家是记为1000μg/mL还是1000ppm?,你这个浓度就是1mg/ml,没必要写成1000ppm。
[[i] 本帖
2012年02月08日发布人:Erica2088wr
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现做一固体制剂,准备整理CTD资料,有三个规格,且三个规格的各组分处方量不相同,这种情况,资料整理到一套中,还是三个规格分开整理啊?感觉两种情况整理起来都显得比较乱,审评中心针对这样情况,是怎么建议的呢?请有经验的同仁解答。,如果API和
2014年02月06日发布人:a456
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[size=2][color=Black][font=黑体]各位大侠:我的样品提取后使用TCA-丙酮溶液进行沉淀处理来去除样品中的杂质和离子,但TCA-丙酮处理后的样品有一个最大的问题就是很难再重新溶解,并且有大量的蛋白质损失,前段时间
2013年08月30日发布人:子衿青青
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[size=2][color=Black]
最近做丙酮沉淀蛋白。过程如下:目的蛋白4ml(溶解于pbs 缓冲液ph7.4中)在搅拌下加入10ml -20度预冷的丙酮(终浓度约70%),-20度沉淀过夜第二天离心,沉淀中很多盐也一起沉淀
2014年06月20日发布人:PCR
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[size=3][color=#004000] 3 SCTA9604 0 环境有机地球化学初探[/color][/size]
[size=3][color=#004000] 4 SCTB9607 0 水环境中痕量的极性有机物的色谱
2010年04月02日发布人:kcuw589
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[size=2][color=Black][font=黑体]各位大侠:我的样品提取后使用TCA-丙酮溶液进行沉淀处理来去除样品中的杂质和离子,但TCA-丙酮处理后的样品有一个最大的问题就是很难再重新溶解,并且有大量的蛋白质损失,前段时间
2013年12月07日发布人:lorri
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二硫化碳解析苯系物,万万没想到分析纯的二硫化碳里面含有苯和甲苯,标准曲线怎么做呀?我改怎么做标曲,我用的是外标法,阿拉丁的低苯级可以做,如果只是做标准曲线,没其他要求,只要是溶剂就可以,比如丙酮,最好的办法就是直接给换高纯度的二硫化碳
2015年03月15日发布人:孤独的渔夫
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丙酮进入液相色谱仪应该如何快速清洗?还有它对苯基柱有影响吗?,如果是样品带来的,那是少量的,没关系!,如果没有进入色谱柱,拆下色谱柱,用有机相/水(70/30, V/V)用大流速冲洗即可。
其实丙酮对色谱柱没有影响的,放心吧。,朋友
2013年06月25日发布人:ruiqiu
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80%丙酮,100%丙酮清洗个三次。裂解液裂解。
我不太明白,这个2中TCA的丙酮溶液,和仅有TCA的溶液沉淀效果有什么不一样。
在沉淀过程中,TCA是沉淀蛋白的作用,丙酮是清洗TCA的作用,是这样么?可是第2种方法10%TCA丙酮
2013年05月08日发布人:plaa