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ICP的雾化室,相信大家都不陌生,主要给气溶胶达到等离子体前提供区域,气溶胶微粒快速地去溶、蒸发和原子化,雾化器必须产生小于10 um 直径的雾滴。大于这个直径规格的就当废液从废液管流出,大家是如何理解这个直径规格要求的?,直径规格要求
2015年07月19日发布人:ayanyang
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想用一种化学试剂将它除掉。网上有说是用亚硫酸氢钠,那么一般亚硫酸氢的浓度是多少?请指教,钢瓶乙炔中通常含有少量丙酮。让乙炔气通过浓硫酸(室温),丙酮就被吸收掉(硫酸也慢慢变黑)。,请问 你在实验室这么操作过吗?或者是见过别人这么操作的
2014年05月13日发布人:艰苦奋斗
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[size=2]我一直以为是线粒体外高的,因为有酵解作用啊。
可是,丙酮酸是通过同向协同进入基质的。 要不是逆梯度细胞为何要消耗质子动势来运输它?
期待解答。
[/size],[size=2]丙酮酸不能通过扩散方式穿越
2015年05月11日发布人:purrr
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普通的移液管多次移液还是用电子移液器分级移液呢。因为母液中的二硫化碳易挥发,而配制标准系列要移液的次数多,用普通的移液管多次移液配制标准系列,总担心浓度偏差,造成线性不好。不知大虾们平常都是怎么处理这种问题的,谢谢!!![/size
2015年02月10日发布人:bhka
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[size=2][font=黑体]我一直以为是线粒体外高的,因为有酵解作用啊。
可是,丙酮酸是通过同向协同进入基质的。 要不是逆梯度细胞为何要消耗质子动势来运输它?
期待解答。[/font][/size],[size=2]丙酮
2014年10月10日发布人:天下虫子
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甲醇中苯系物和二硫化碳中苯系物在同一个色谱上,若是所有分析条件都是一致的,苯系物各组分对应的保留时间是否应该基本一致?,同一物质在同一色谱分析条件下,保留时间一致。这是色谱定性的基础!,试一下,看峰形是否相似就知道了,理论上应该一致,但
2009年10月28日发布人:utek
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盖玻片后再固定喽,放到载玻片上岂不是很方便。[/color][/size],[size=2][color=Black]
应该是不能直接加丙酮到6孔板中,丙酮会把你的6孔板弄花(严重的还会溶掉),这样,你6孔板底部的培养物很可能
2012年03月18日发布人:daod
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建了个检测油脂中的丙酮残留溶剂的方法,没标准方法!参照国标检测油脂中6号溶剂的方法与一些文献,自己摸了个,回收率 线性 重复性做下合格就OK了!,丙酮我做过 很简单60度恒温 HP-1柱子 一分多就出峰了 你可以试试,我有丙酮残留的方法,回收率达到
2010年04月17日发布人:yangtongxue
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会有差别,只要统一就可以了,厚度应该会有一定的影响吧,建议做对比。,厚度是会有影响的。,请注意:标准池与微量池的光程长度是一致的,均为10mm。
也就是说:在Abs=KCL的公式中,样品和参比侧的光程L是一致的。,可以的,见过单个微量池架,原理上也是可行的。只要样品微量池放
2011年07月24日发布人:zhuifeng269600
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定性还是定了,肯定是超过500的一个样品,如果氯离子不高就大胆地报吧。,容量法测的,氯离子不太高,我还做过一万多的呢~
不过那不是水样是固体样品~
水样做得最高的有七八千,工艺过程中的水样~,自配个磷苯二甲酸氢钾的高浓度COD质控样检查看看,如果受控,那超1000是没有问题
2015年07月26日发布人:小红