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G-300柱,进样量0.2ul,现在丙酮溶剂峰(2.8min)拖尾越来越严重了,影响到了所测成分-乙醇(4.4mi)n的准确性。请问于什么好的解决办法吗?乙醇的含量很低。
[[i] 本帖最后由 miracle 于 2011-1-11
2011年01月17日发布人:huliping1208
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请问液质联用可以用丙酮做流动相吗?谢谢了。,可以的,再多查查,单一流动相不好用的,反相体系可以用丙酮做流动相,而且其挥发性比乙腈、甲醇都好,对于质谱来说是个不错的选择。
但是其紫外有吸收,且洗脱能力较大,液相系统的问题需要解决好。,是我
2010年07月09日发布人:woaifou
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几次,先装满后,颠几下,再填充一点粉末,并称重估计粒重,但是真的很难控制粒重在规格范围内。我的主药松密度是0.6mg/ml,实密度为0.8mg/ml,用1号胶囊能填充下吗?,一般只能按照松密度算吧?
按照你的药物密度,估计需要0#胶囊壳
2014年07月04日发布人:tomm
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丙酮中的羰基怎样分析,算不算有兀键?求大神指点!,好冷清呀!。。。。。。,CH3COCH3,分子中羰基上的C原子以sp2杂化轨道成键,甲基C原子以sp3杂化轨道成键。,那羰基上的那个键应该是啥键?,我好低端,只为进步,麻烦大家帮助。,那
2014年02月17日发布人:iop
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今天用马尔文粒度仪测试用丙酮超声重悬后的壳聚糖纳米粒,发现整个测试杯子被破坏了那种感觉,我想问有没有什么专用的杯子,可以用来测丙酮分散的颗粒粒径呢?或者马尔文粒度仪到底能不能测试丙酮分散的颗粒粒径呢?在线等,求教呀!谢谢哦。。
另外
2015年01月27日发布人:甜甜TVT
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邻苯测试校曲线老不成线性
拿的1000ppm标液 配置2PPM 5PPM 10PPM制作曲线
制作了很多次,R值连0.99都达不到
想请问:主要原因是不是标液问题?,有可能浓度还是太大,试试配成0.2,0.5,1ppm做曲线!,这么
2011年09月02日发布人:duxin_30
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[size=2][color=Black][font=黑体]1,2-二氯乙烷沸点 83.5℃,乙酸丁酯沸点 126.5℃ 在非极性柱很容易分,在强极性柱DB-FFAP上却遇到麻烦:
配制二硫化碳中1,2-二氯乙烷 60ppm,乙酸丁
2016年04月02日发布人:功夫张CJ
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用Finnigan的LCQ XP ,ESI positive模式.近来发现走基线时
full mass m/z在1000以上的峰比以前少很多并且强度也小很多,但279与391却很高,请教各位大侠如何解决。,用的什么作流动相?,用的是水与
2007年08月12日发布人:snow_white
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请问瓶装饮料净含量标签明示为250ml、300ml、350ml等,用什么规格的器材测定?,称量,再计算密度,算体积如果是质量监督检验,不太清楚,但是肯定是直接测量体积的。
如果是企业在线监测,换算成质量。,如果是线上抽查,可以使用校正
2013年06月15日发布人:apple_danny
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以前的实验室老师都说滤1000mlDMEM需要2个0.22um的滤器,可我今天只用了一个,滤到最后也很顺畅,有点不可思议,不知道这种一次性的滤器不能使用的标准是什么?困惑中,请高手
2012年06月04日发布人:wu11998866