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小弟做一个抗肿瘤药物,通过流式发现细胞被阻滞在G2/M期(左图对照,右图加药后48h检测),看了一些文献,很多是说“细胞被阻滞在G2/M期后,会诱导凋亡”,但是我通过多个时间点检
2012年05月31日发布人:plaa
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比如有台电子天平,最大称重是300g,我先清零,在烧杯中称取了280g的水,然后我还要往烧杯中加50g药品,烧杯不拿下来,我再清零,称取那50g的药品,这种做法是正确的吗? 有做分析的同学告诉我不能这样做,因为280+50 已经超过了最大
2015年07月14日发布人:rrra6
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二异丙胺大家是如何除水的啊?LDA制备需要注意什么?,分子筛稍微干燥下吧,LDA其实是很好做的,稍多加点BuLi吧,最好的办法莫过于无水无氧下减压蒸馏。,KOH蒸馏吧~~,先加CaH回流,再蒸出,我是加了点钠 然后氮气保护下蒸馏,馏分用氢氧化钾干燥保存,水含量可以达到800ppm,也就是0.08%,用氢氧化钠干燥,然后蒸出来,用氢化钙回流4-8h,然后蒸馏。
2014年07月08日发布人:teddy
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请问各位前辈单硝酸异山梨酯因为是针状结晶,在制备缓释片的时候需要惊奇粉碎以便混合均匀,但因为其为硝基化合物,所以请问下其在什么情况下,具备什么条件才能够发生爆炸?比如说撞击发生爆炸需要满足什么条件?结块需要用怎样的设备粉碎研磨,转速多高
2014年03月07日发布人:小牛牛
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我问的问题好像比较简单,但是因为本人脑瓜比较笨,还请赐教~~~
大致过程如下:
准确称取样品2.5g(经一系列处理)定容到200mL容量瓶中,吸取10mL该处理液(经一系列处理)定容到250mL容量瓶中,待测。从待测液中吸取
2009年10月25日发布人:jeirf3uwd
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[size=3][font=楷体_GB2312][求助]做请教过盐酸法舒地尔注射液有关物质的高手
诸位高人,有做过盐酸法舒地尔注射液有关物质的测定呢?
按照国家标准,用艾杰尔的色谱柱做,理论塔板数很高,达到9000
2011年11月12日发布人:vera+
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[size=2][color=DarkRed][font=黑体]标签:戴安 乙腈 乙酸[/font][/color]
怎么处理奶粉样品,才没有干扰呀,我用3%的乙酸或者乙腈沉淀蛋白都有干扰,谁能指点下,给个具体的方法啊[/size],[size=2]离子色谱测糖的比较少,一般用液相的多
2014年11月08日发布人:柒7
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降低二硫化碳萃取液中痕量苯检出下限的气相色谱法
[url]http://www.antpedia.com/index.php?uid-11247-action-viewspace-itemid-149764[/url
2011年06月16日发布人:晓@426
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[size=4][color=Black][font=楷体_GB2312][b][求助]电泳时加样孔为什么会出现异亮情况
第一次做RT-PCR,能够跑出结果来,但是电泳时加样孔为什么会出现异亮情况,还有拖尾的现象? [/b
2011年10月24日发布人:zzzz
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[size=3][color=Black][font=黑体]
请教:
G418筛选细胞全部死亡,为什么呢?
具体是怎么操作的呢?
细胞汇合度达到我自以为是百分之五十时,加药600-1000微克,各设两个复孔。可是第二天
2012年05月18日发布人:vera+