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求教各位坛友,目前小弟正在做物质分离,在用纯甲醇过凝胶柱,需要用大量甲醇,如何让甲醇循环利用起来,能否过完凝胶的甲醇再继续上凝胶柱?还是要买甲醇密度计?,可以
再次使用之前跑一次板,跟纯甲醇比较,适当调整一下极性。,感谢您的回答,请问
2011年11月22日发布人:yiyuguchen
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甲醇合成气中含有微量的甲醇,请问应该用什么方法检测,废水中含有ppm级甲醇不用色谱应该如何检测?,气体中微量甲醇,可以用色谱检测,也可以用可燃气体检测器检测。,如果是还有较多的其他有机物,则采用顶空进样-气相色谱法检测。如果样品中其他
2013年05月17日发布人:美丽婷婷
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测试一个样品中挥发性成分“A”物质含量,其中一台用MS-顶空测试,测试结果0.0037mg/m2;
一台用GC-顶空测试,测试结果为0.03mg/m2,相差几乎是10倍,其中顶空的测试条件完全一致,样品是同一批中样品,同一人制样
2012年04月04日发布人:命运--ses
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标准加入法的操作中,要求待测溶液的体积相同,再按比例加入一定浓度的待测物标准溶液,进行定容。现在有一个问题,假如我使用原液进行定容,那么就不能保证待测溶液的体积相同,如果是同高纯水定容,那么他们的稀释倍数怎么计算?,一般仪器测定都是溶液的
2010年07月07日发布人:emuchhh
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聚合物分析时不污染仪器吗?,美国力可公司
SC-144DR 硫/碳分析仪是用于测定包括煤、焦、水泥、化肥、催化剂和土壤等有机物质,采用ASTM标准技术,燃烧后通过红外检测方法来检测,操作简便,无需使用有害的化学试剂,不超过3分钟就可以得出精确结果。
2015年06月25日发布人:夜蓝星
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]建议用流动相作为溶剂,也可以在进标准品前,先进二针溶剂看下出峰情况(如楼上所说,不改溶剂,进甲醇也行)[/size],[size=2]可以单进一针甲醇,看看出峰时间与你跑的样品中的出峰时间是否一致[/size],[size=2]溶剂虽然没有
2014年09月18日发布人:txwuyan
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[size=2]请问大家风味物质的 阈值和OAV到哪里查?
我测了一个样品测试前自己用鼻子闻了下风味很重,但是GCMS却没有相应或相应值很低,为什么呢?
是不是跟物质的阈值有关呢?[/size],[size=2]安家阀值默认是150
2023年08月18日发布人:PM2.5
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我想问一下 我现在用的色谱柱堵了 应该怎么处理啊 现在用甲醇冲压力就特别大 {我之前用的是含醋酸盐的硼酸体系 用80%甲醇水做流动相的}
[[i] 本帖最后由 miracle 于 2011-5-31 17:02 编辑 [/i
2011年06月04日发布人:linger0824
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我用SPME与gc-ms联用测定样品里面的挥发性物质,可是得到的峰很少,但是用同样的方法走gc时峰却很多,这是什么原因呀?还有在用ms分析得到的峰时里面有好多含硅的东西,这些东西是怎么来的呀,是SPME萃取头里面的么,求高人指点!,提高
2012年03月06日发布人:zzy870720z
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100ml容量瓶中用甲醇配置标准溶液,密封后,封口膜缠紧,冰箱4度保存,两天后甲醇液面下降明显,担心标准品浓度,请教各位是怎么解决的?,高手快来帮忙,我也不懂了,我是在瓶壁上竖着贴一个纸条,每次取完一定量的标液后在液面处用笔画一条线,下次
2009年09月25日发布人:英语你我他