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图谱呢?
其中这一对照品是出现在其他的药典专论中,在本品的专论中并没用到。[/size],[size=2]这应该可以吧[/size],[size=2]从质量标准的角度来说多少有点问题,可能要证明对照品图谱与对照图谱的一致性?[/size
2015年11月21日发布人:dior
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请问二氯甲烷会和二甲苯共沸吗?共沸点是多少啊?谢谢啊,是溶剂就会共沸,比例大小而已,,沸点差那么多 就算有 也非常少,普通克氏蒸馏蒸二氯甲烷时肯定会有少量二甲苯带出,加根小填料柱就可以了,,两者沸点差距比较悬殊,应该不能的,,二者沸点
2014年02月15日发布人:风往尘香
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[size=3][font=楷体_GB2312][求助]羟丙甲纤维素中甲氧基的含量测定
本人在检验羟丙甲纤维素中甲氧基的含量时,含量总是偏低,重现性很差,比较头大,哪位有经验的请帮帮忙!
使用的装置是中国药典2005版
2011年11月23日发布人:bananapeople
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[size=2]用乙醚萃取丹霞茶叶烘干叶,直接过滤膜用于GC-MS检测,发现茶叶中二丁基羟基甲苯相对含量达百分之三十多,这种现象是正常的吗?二丁基羟基甲苯不是对人体有害的吗,茶叶中含量怎么如此高呢?[/size],[size=2]茶叶中二
2016年01月24日发布人:少林弟子
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[size=2]
为啥
100V
35mA
1的为30分钟
2的为40分钟
为啥还是点样孔还是亮的??
谢谢各位大侠[/size],[size=2]
是不是有蛋白污染啊,阻滞了[/size],[size=2]
好像是蛋白
2015年04月30日发布人:minran_1980
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目的和操作条件,影响因素试验中样品测试结果注定是不合格的。
我觉得2010版药典的规定没有意义,是错误的,是由于编写药典指导原则的人认识不
2011年11月12日发布人:langlang
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我用HP-5测定溶剂汽油,正己烷定性定量。色谱纯正己烷不管是纯品进样还是顶空进样,都出了好几个峰,而不是单一的峰。这是什么原因呢?我做正己烷标准曲线是把这些峰面积加和都算上还是只算最大的那个峰呢?溶剂汽油出的是单峰还是多峰呢?,每个峰都
2011年06月09日发布人:uovt69jn
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遇水没那么快失活,反应生成酰胺时会放出HCl气体,与甲胺反应成盐,甲胺不仅是反应物,也是缚酸剂
产物应该是微溶于水,取少量粗产物用NaOH、水洗,有机溶剂萃取,看看有没有T.M.存在~~
如果是乙醚做溶剂,酰胺在乙醚中多是可溶的
2014年06月12日发布人:jiushi
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正己烷的沸点是68.7℃,我用水浴蒸馏时,它老是不沸腾,是什么原因啊,水浴的温度是90℃了。如果不能水浴可以直接用电热套加热吗?,蒸馏不光是水浴的温度,一直到蒸馏的出口处都要保温,不能像你看到的沸水那样。只要保证蒸汽进入冷凝管,在冷凝管
2010年05月13日发布人:guyanyehua
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[size=5]各位大侠,小女子这厢有礼了!
想请教一下,中国药典2010版附录增加了拉曼光谱指导原则,但是不太清楚都有哪些药物应用了拉曼光谱分析法,是用来鉴别呢?还是含量测定?
谢谢大家!我主要的问题是想知道拉曼光谱在我国药典
2010年12月01日发布人:cuier