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参考国标:检查项包括色度、密度、沸程、水混溶性试验等等,其中乙醇的质量分数这项用GC,用的异丙醇做内标物,用的是填充柱,当然中等极性的毛细柱也应该能分开,检测器用FID。, 具体是什么问题?详细说一下?
FID不能测甲醇么
2010年09月19日发布人:zhongtian123
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大家好,请问高效液相用的甲醇溶剂的规格是多少?如纯度要求,吸光区域,杂质种类等等。多谢!,色谱级的含量一般都大于99.9%,在紫外波段(220~280nm) 内需很高的透光率。可能存在微量羰基化合物以及还原性物质。,这个一般的色谱纯试剂瓶
2009年10月23日发布人:yinge
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大家平时用的[url=http://www.antpedia.com/?action_mygroup_gid_102][b]离子色谱[/b][/url]混标是自己配的还是买的?
是买高纯度药品自己称量定容后配混标,还是就买单标混合
2012年06月27日发布人:jeirf3uwd
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最近在用[url=http://www.antpedia.com/?action_mygroup_gid_10][b]气相色谱[/b][/url]做白酒中甲醇和杂醇油的测试出现了一个问题,向各位高人求救。
标准溶液浓度:甲醇0.3mg
2011年03月12日发布人:uytdo
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62Ni和65Cu,两个内标的回收率都高达200~300%是什么回事?,内标浓度50ppb,在线加入,样品中有没有铋呢?不加内标直接看看样品中铋的计数有多少?,SiO和SiOH都可能覆盖到45Sc,建议取个含Si不含Sc的标液上机看看45amu处
2015年10月01日发布人:happydream
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做完标曲一天(做标曲时仪器状态很好),做样时发现内标与标样由很大变动,于是调谐了,标曲是不是每次调谐完都得重新做?还有大家标曲多久做一次?标样多久配一次?,质谱定量重复性是个问题,要求不要太高,RSD5%就可以接受!,调谐了标准曲线要重做
2011年10月02日发布人:nancy7752
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单位是岛津AA6800的机子,做铅镉的标准曲线可以做个混标吗,不会有干扰吧,有这样做过的老师吗,我想用石墨炉做,可以的,不会有干扰的。可以做一个标准物质样品看看。,你说的是标准添加法吗?,可以吧,我这么做过,好像没发现什么问题。不过
2011年12月22日发布人:zl197408
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,我搞糊涂了,想不懂它们有什么不同,请大家赐教。[/size],[size=2]内标法:是一种间接或相对的校准方法。在分析测定样品中某组分含量时,加入一种内标物质以校准和消除由于操作条件的波动而对分析结果产生的影响,以提高分析结果的准确度
2015年09月21日发布人:芯片
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[size=2]相关检测项目:
氨基酸
在下现在在优化液相条件,用流动相为A:10mM甲酸铵水溶液,加0.1%甲酸;B:甲醇:水(95:5),加2mM甲酸铵和0.1%甲酸,测10种氨基酸的混标,试了很多种梯度都不能把样品很好地分开
2015年09月22日发布人:紫烟
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一般用[url=http://www.antpedia.com/?action_mygroup_gid_10]气相色谱[/url]做甲醇中苯系物,做曲线的标液配制一般配什么浓度呢,一般用多大的容量瓶配呢?
[[i] 本帖最后
2010年12月16日发布人:双子5241012