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压力过高时胶塞可能会冲出瓶口,一般8磅10min即可。也可胶塞上插个7号针头。不必过滤除菌。找本书看看,一般组织培养、细胞培养的书上都有配制方法和成分。[/color][/size],[size=2][color=Black]
查到配方后请
2012年02月10日发布人:101010
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[size=2][color=Black][font=黑体]我是新手,请多帮助
我 是 做2-D,目前提取地细胞蛋白混有盐分,拟采用丙酮沉淀法去除,
那位大侠做过,请给予指导需要采取怎么步骤。[/font][/color][/size
2013年05月13日发布人:veiwu
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[size=2]标签:丙酮 气相色谱
请问:
二硫化碳与丙酮反应吗?为什么用气相色谱检测重复性很差?[/size],[size=2]按说是不会发生反应的物质哦。
重复性差,我也不知道了。只知道我这仪器上
2014年11月04日发布人:1221
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[size=2][color=Black][b]
请问下各位养过乳腺癌细胞MCF-7的同道们,我查阅的文献都说用10%的小牛血清就可以了,怎么我养的用10%的胎牛加胰岛素一星期时间了都还没长满还没传代?到底MCF-7是好养呢还是
2012年03月06日发布人:乌贼老弟
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如附件的结构!请高手帮忙查下!谢谢!,结构图片没有上传,麻烦上传图片,或名称,请先上传附件或贴图,木有图啊,麻烦给个图呗,没有这种物质的CAS。我在scifinder上没找到。,scifinder能找到就不来求助了
2014年03月17日发布人:adg
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80%丙酮,100%丙酮清洗个三次。裂解液裂解。
我不太明白,这个2中TCA的丙酮溶液,和仅有TCA的溶液沉淀效果有什么不一样。
在沉淀过程中,TCA是沉淀蛋白的作用,丙酮是清洗TCA的作用,是这样么?可是第2种方法10%TCA丙酮
2013年05月08日发布人:plaa
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,甲醇也可以冲,用甲醇替换,丙酮与甲醇的极性参数都是5.1,应该很容易替换,乙腈5.8,也可以,丙酮可以进液相的吧?,丙酮应该对苯基柱影响不大。,[quote]原帖由 [i]ruiqiu[/i] 于 2010-8-7 17:10 发表 [url
2013年06月25日发布人:ruiqiu
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[size=2][color=Black][font=Impact]
到底D-Hanks中Na2HPO4的用量为多少?
薛庆善中配方为Na2HPO4.7H2O 0.09g/L
司徒镇强中配方为Na2HPO4.H2O 0.06g/L
2012年11月06日发布人:阿k
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[size=2]
请教各位师兄师姐,我们实验室最近建Crispr/cas9平台,感觉敲除效率比较低,特别是后面单克隆筛选,实验室
一开始是送测序,但是做的人多比较麻烦又费时间,后来用NEB的T7核酸内切酶,方便到是很方便,但是每次筛选
2015年12月12日发布人:standup
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[size=2][color=Black][font=黑体]各位大侠:我的样品提取后使用TCA-丙酮溶液进行沉淀处理来去除样品中的杂质和离子,但TCA-丙酮处理后的样品有一个最大的问题就是很难再重新溶解,并且有大量的蛋白质损失,前段时间
2013年08月30日发布人:子衿青青