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有人做过中链甘油三酸酯中Cr,Pb,Ni,Sn的测定吗,最近要做这个东西,上网查了一下是说不用消解直接进样,我今天试了一下用甲基异丁基酮配对照溶液(直接进样,标准加入法),信号值很低,最高只有0.002,不知道是什么原因,我想问一下对照
2015年07月28日发布人:happydream
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的。样品溶解后一般仍旧使用流动相或者配样样稀释定容
这里的正己烷与水、乙腈都不互溶,个人觉得不可以上液相!可能见识少啊!,是啊我也这么认为,可我前不久收了一个100ppm的四氯苯酚标样,证书上写是用环己烷做溶剂,用乙腈和0.5%的磷酸
2009年12月05日发布人:绿茵ssein
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[size=3][font=仿宋_GB2312][color=Black][讨论帖]高效液相中内标的作用
最近在做药代动力学的实验,要做内标。我发现我和老板对内标的认知有些分歧。我认为计算出内标与被测物的比例后,就能用内标来
2011年11月24日发布人:#问号#
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3,4,5,6-四氯-2-氰基苯甲酸甲酯的合成路线及机理,- =。。。。这么奇葩的物质。。。如果我要做这个,估计会从邻甲基苯胺开始,先充分氯代得四氯甲基苯胺,然后重氮化,氰化亚铜上氰基,然后高锰酸钾氧化甲基,再和氯化亚砜/甲醇反应得到产物,看看有高手没,这个 你找到路线了么? 分享下?,苯酐做原料
2014年07月11日发布人:风往尘香
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[size=2]第一题:请问为什么白酒中乙酸乙酯要用内标法? 外标法有何缺陷?
第二题:测定甲醇可以和乙酸乙酯用同一根柱子么?
请各位老师指教...[/size],[size=2]内标法可以抵消进样量大小,仪器条件变化引起的误差
2015年11月28日发布人:lgm
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模拟菊池图,网上很多说JEMS可以,能否传个软件上来。网上的打不开连接,谢谢,那是收费软件,有免费的吗,JEMS 模拟菊池图 软件[url]http://pan.baidu.com/s/1ntmHFIh[/url],谢谢qq1122ysu
2015年09月14日发布人:momom
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:1溶解在DMF中 加入1.5e的DIPEA就OK啦,1.5e是指什么意思呢?是这样就可以了么 反应时间温度什么的呢?谢谢你,1.5倍量,相对于原料NHS,谢谢你,那反应时间之类的呢?,室温反应过夜,然后检测,问个弱点的问题,产品要怎么提纯,离心?过滤?,直接旋干 制备柱纯化,这么专业,没做过。还是很感谢,
2014年03月11日发布人:ass
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蔗糖-6-乙酸酯用二氯甲烷沉淀后滤液仍为浅黄色,是不是蔗糖-6-乙酸酯未沉淀完全。但用HPLC检测并没有出现蔗糖-6-乙酸酯的峰;但滤液用无水乙醚搅拌过夜却有蔗糖-6-乙酸酯生成,蔗糖-6-乙酸酯不是淡黄色吗,这是为什么啊
2014年03月15日发布人:nmn
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【分享】酱油中氯丙醇检测解决方案,使用CNWBOND 大孔硅藻土柱小柱,净化效果和回收率都比较理想
小柱规格3g/10ml,20pc/PAK SBEQ-CA3944,效果确实很好啊,如果不需要衍生,那就更方便了。,不衍生,沸点太高
2015年02月03日发布人:ass
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[size=3][font=楷体_GB2312][求助]氯吡格雷稳定性问题
各位分析高手,本人小硕,临床药学。我现在在做氯吡格雷的体外代谢相互作用,可是在检测中我发现,氯吡格雷不管是在室温还是在37°水中,存在降解现象,原型药物
2011年11月21日发布人:baidukk