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类别同磺胺嘧啶钠规格(1)2ml:0.4g(2)5ml:1g贮藏遮光,密闭保存
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(通则0822第一法),应符合规定(0.0001%)。细菌内毒素取本品,依法检查(通则1143),每1mg磺胺嘧啶钠中含内毒素的量应小于0.10EU。其他应符合注射剂项下有关的各项规定(通则0102)。含量测定精密量取本品适量(约相当于磺胺
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磺胺甲恶唑峰之间的分离度应大于5.0。甲氧苄啶峰与磺胺甲恶唑峰的拖尾因子均不得过2.0。 测定法 精密量取本品1ml(约相当于磺胺甲恶唑0.2g),置50ml量瓶中,加甲醇溶解并稀释至刻度,摇匀,精密量取1ml,置25ml量瓶中,加流动相
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性状本品为白色结晶性粉末;无臭;遇光色渐变暗;久置潮湿空气中,即缓缓吸收二氧化碳而析出磺胺嘧啶。本品在水中易溶,在乙醇中微溶。鉴别(1)取本品约1g,加水25ml溶解后,加醋酸2ml,即析出白色沉淀;滤过,沉淀用水洗净,在105℃干燥后
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(通则0301)检查酸度取本品2.0g,加水100ml,置水浴中振摇加热10分钟,立即放冷,滤过;分取滤液25ml,加酚酞指示液2滴与氢氧化钠滴定液(0.1mol/L)0.20ml,应显粉红色碱性溶液的澄清度与颜色取本品2.0g,加氢
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,芦丁(原料药)。实验内容与步骤1.对照品溶液的制备精密称取在120℃减压干燥至恒重的芦丁对照品100mg,置100mL量瓶中,加甲醇70mL,置水浴上微热使溶解,放冷,加甲醇至刻度,摇匀。精密吸取10mL,置100mL量瓶中,加水至刻度
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采样器:流量范围0.1~1L/min。三、试剂①甲醇。②重蒸蒸馏水。③甲醇标准溶液:用微量注射器准确吸取纯甲醇10.0μl于10ml容量瓶中,用重蒸水稀释至标线,该溶液每毫升含甲醇0.79mg。重复配制二份,使用前稀释100倍。即每毫升含甲醇
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、磺胺二甲嘧啶;5、磺胺噻唑;6、磺胺吡啶;7、磺胺甲嘧啶;8、磺胺对甲氧嘧啶;9、磺胺二甲唑;10、磺胺甲噻二唑;11、磺胺索嘧啶;12、甲氧苄啶;13、磺胺甲氧嗪;14、磺胺氯哒嗪;15、磺胺甲噁唑;16、磺胺间甲氧嘧啶;17、磺胺多辛
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1 实验方法首先利用硫酸使茶碱钠盐转化为茶碱 ,然后在碱性条件下 ,使茶碱与硫酸二甲酯进行甲基化反应 ,得到咖啡因。2 实验原理利用改变反应物浓度来影响甲基化反应 ,摸索最佳的反应条件来提高甲基化反应的收率或降低异常物料对甲基化反应的影响
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pH值 应为8.0~9.8(附录Ⅵ H)。 颜色 取本品,与黄色或橙黄色6号标准比色液(附录Ⅸ A 第一法)比较,不得更深。 磺胺 取本品,加水制成每1ml中含磺胺醋酰钠6.0mg的溶液,作为供试品溶液。另取磺胺对照品,加水制成每