-
磺胺间二甲氧嘧啶(英文名称Sulfadimethoxypyrimidine)又名磺胺莫托辛,磺胺地索辛(Sulfadimethoxine),磺胺-6-甲氧嘧啶(daimeton),俗名制菌磺,简称DS-36,SMM。常温下为一种白色或
-
里,人们就可以使用CRISPR/Cas9技术轻松的实现基因编辑。CRISPR/Cas9如何工作?CRISPR簇是一个广泛存在于细菌和古生菌基因组中的特殊DNA重复序列家族,充当了防御外源遗传物质的“基因武器”。CRISPR全称
-
鉴别(1)取本品的细粉适量(约相当于磺胺嘧啶0.1g),加水与0.4%氢氧化钠溶液各3ml,振摇使磺胺嘧啶溶解,滤过,取滤液,加硫酸铜试液1滴,即生成黄绿色沉淀,放置后变为紫色。2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间
-
磺胺嘧啶溶解,用流动相稀释至刻度,摇匀,滤过,精密量取续滤液1m,置50m量瓶中,用流动相稀释至刻度,摇匀。对照品溶液取磺胺嘧啶对照品约25mg,精密称定,置oml量瓶中,加0.1mol/L氢氧化钠溶液1.5ml溶解后,用流动相稀释至刻度
-
抗菌药 - 磺胺类9 碘胺对甲氧嘧啶 合成的抗菌药 - 磺胺类10 碘胺多辛 合成的抗菌药 - 磺胺类11 磺胺脒 合成的抗菌药 - 磺胺类12 磺胺嘧啶 (SD) 合成的抗菌药 - 磺胺类13 磺胺甲恶唑 合成的抗菌药 - 磺胺类14 磺胺
-
嘧啶酶标记物,标准或样品溶液。游离磺胺二甲基嘧啶与磺胺二甲基嘧啶酶标记物竞争磺胺二甲基嘧啶抗体,同时磺胺二甲基嘧啶抗体与羊抗体连接。没有连接的酶标记物在洗涤步骤中被除去将酶基质(过氧化尿素)和发色剂(四甲基联苯胺)加入到孔中并且孵育。结合的酶
-
(包括iPS)的特定的基因组位点上进行切割,修饰。 Rudolf Jaenisch 研究组将Cas9与Te1和Tet2特异的sgRNA共注射到小鼠的受精卵中,成功得到双基因敲除的纯合子小鼠,效率高达80%。 他们将Cas9/sgRNA 与带
-
的四氢叶酸的量,而后者则是细菌合成嘌呤、胸腺嘧啶核苷和脱氧核糖核酸(DNA)的必需物质,因此抑制了细菌的生长繁殖。磺胺嘧啶对溶血性链球菌、葡萄球菌、脑膜炎双球菌、肺炎球菌、淋球菌、大肠杆菌、痢疾杆菌等敏感细菌以及沙眼衣原体、放线菌、疟原虫
-
pH值 应为9.0~10.5(附录Ⅵ H)。 磺胺和对氨基苯磺酸 精密量取本品1ml(相当于磺胺甲恶唑200mg),置20ml量瓶中,加1%氨水的无水乙醇-甲醇混合溶液(95:5)稀释至刻度,摇匀,作为供试品溶液;另取磺胺甲恶唑对照
-
(包括iPS)的特定的基因组位点上进行切割,修饰。 Rudolf Jaenisch 研究组将Cas9与Te1和Tet2特异的sgRNA共注射到小鼠的受精卵中,成功得到双基因敲除的纯合子小鼠,效率高达80%。 他们将Cas9/sgRNA 与带