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含量测定照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取本品20片,精密称定,研细,精密称取适量(约相当于磺胺嘧啶0.1g),置100m量瓶中,加0.1mol/L氢氧化钠溶液10ml,振摇使磺胺嘧啶溶解,用流动相稀释至刻度,摇匀,滤过
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嘧啶和各种取代的嘧啶有多种方法合成。例如,巴比妥酸(2,4,6-三羟基嘧啶)可由脲与丙二酸二乙酯在醇钠的作用下缩合而成。巴比妥酸与磷酰氯一起加热,得2,4,6-三氯嘧啶,它与甲醇钠反应,又可得三甲氧基嘧啶。氯代嘧啶与氨或一级、二级胺反应
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(包括iPS)的特定的基因组位点上进行切割,修饰。 Rudolf Jaenisch 研究组将Cas9与Te1和Tet2特异的sgRNA共注射到小鼠的受精卵中,成功得到双基因敲除的纯合子小鼠,效率高达80%。 他们将Cas9/sgRNA 与带
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,实验用水应符合GB/T6682中一级水标准。 标准品:磺胺嘧啶、磺胺甲基嘧啶、磺胺二甲基嘧啶、磺胺甲基异噁唑,磺胺5-甲氧嘧啶,纯度均大于98.0%。丙酮:色谱纯。正己烷:色谱纯。乙酸乙酯:色谱纯。乙腈:色谱纯。甲醇:色谱纯。荧光胺:纯度
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品种,它们和对乙酰氨基苯磺酰氯都只作为磺胺药生产的中间体。磺胺嘧啶和磺胺甲基异?唑的生产方法不同。 ①磺胺嘧啶:在N,N′ -二甲基甲酰胺中,依次加入三氯化磷和乙烯基乙醚进行加成反应,所得加成物与磺胺脒在甲醇钠中进行环合反应,即得磺胺嘧啶钠盐
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,与1号浊度标准液(2010年版药典二部附录ⅨB)比较,不得更浓;如显色,与对照液(取黄色3号标准比色液12.5mL,加水至25mL)比较,不得更深。 3、氯化物 取本品2.0g,加水100mL,振摇,滤过;分取滤液25mL,依法检查
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照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取本品10片,精密称定,研细,精密称取适量(约相当于磺胺嘧啶80mg),置100m1量瓶中,加0.1mol/L氢氧化钠溶液10ml,振摇使磺胺嘧啶溶解,再加甲醇适量,振摇使甲氧苄啶溶解,用
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超过100个位点发生大片段插入或缺失( 图6 )。文章的结论无疑引发了巨大震动,也给正在进行中的CRISPR/Cas9带来了不确定性。[图片上传失败...(image-f21b76-1625385468208)]图6--动物体内实验中
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设置如下表二、实验结果1、8种磺胺类化合物标准品的液相色谱图1. 磺胺吡啶;2. 磺胺甲基嘧啶;3. 磺胺二甲基嘧啶;4. 磺胺甲氧哒嗪;5. 磺胺甲恶唑;6. 磺胺异恶唑;7. 磺胺喹恶啉;8. 磺胺间二甲氧基嘧啶2、添加回收结果(添加浓度:0.1 mg/kg)
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1、化合物信息 中文名称:磺胺嘧啶 中文别名:N-2-嘧啶基-4-氨基苯磺酰胺;磺胺嘧啶-D4;大安净;磺胺哒嗪;2-对氨基苯磺酰胺嘧啶; 英文名称:sulfadiazine 英文别名:Sulfadiazine;A-306