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[size=2]相关检测项目:
离子
有这样一个问题向大家请教,为了验证方法,我向未经任何处理的原海水中加入溴酸根标样,范围在1-10ug/L之间,但是经过Ag/H柱进样之后,色谱图上并没有溴酸根的峰出现,这是什么原因?另外未经
2015年11月19日发布人:叶姿
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大家好,现在发现很多企业或多或少都会使用一些仪器设备分析样品,而且很多分析方法是由厂商提供的。我想说的是,这样的方法可靠吗?,看你要不要过认证咯,过认证这种方法,评审不承认的,如果不过认证,应该问题不大,经过认证的方法还是可靠的,看看方法
2015年10月07日发布人:longquan
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小弟使用手动顶空的方式 测定水中的四氯化碳 和 三氯甲烷 但是目前标准曲线不成线性 小弟 的实验过程如下 使用100ml顶空瓶(输液瓶) 先在马弗炉中450度灼烧 1h 后150度烘箱2h 做标准使用的刻度吸管 容量瓶
2014年10月12日发布人:红旗渠
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有没有做海水分析的,请大家一起讨论现在都是如何来做海水中的重金属的?我目前有的是萃取-反萃取法,但做的回收率均不理想,主要是偏低,请教同行们有没有什么建议?要做好,关键是在什么地方?,我们碰到水样为海口水,现在用NaNO3处理样品,再通过
2014年11月17日发布人:happydream
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请教酱油中苯甲酸、山梨酸用液相色谱如何检测,我按国标检测干扰挺多的,有没有更好的办法?,液相色谱分离检测条件:
苯甲酸和山梨酸在溶液中极易解离成为阴离子,在反相色谱柱上不保留,所以为了使其具有一定的保留时间,需要在酸性缓冲液流动相
2008年04月14日发布人:blue-candy
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有没有做海水分析的,请大家一起讨论现在都是如何来做海水中的重金属的?我目前有的是萃取-反萃取法,但做的回收率均不理想,主要是偏低,请教同行们有没有什么建议?要做好,关键是在什么地方?,我们碰到水样为海口水,现在用NaNO3处理样品,再通过
2015年03月23日发布人:风往尘香
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各位大侠好:
我们实验室新进一批针头过滤器,在测定食品中的苯甲酸时发现纯水在没有通过过滤器时在色谱上没有任何峰值出现,一旦过了针头过滤器,就会检测出苯甲酸,不明白什么原因,请各位大侠给指点迷津,谢谢!,纯水中不应该有苯甲酸
2011年06月06日发布人:jeirf3uwd
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饮用水中的余氯和三氯甲烷之间有没有什么联系?
这两个指标有没有什么必然的联系呀?
有些水的检测中发现,这两个指标经常是同时存在的!尤其是在其中一个指标超标时,另外一个指标也比较高。
不知道二者之间有没有什么必然的联系?,一般来说如果
2018年01月29日发布人:tomm
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我单位需要分析蒸汽冷凝水中的fe ca mg 空白是我们单位自制的去离子水,分析结果是浓度为0,有很小的吸光度0.001吧。为了有一个数值 我们用吸光度/斜率能得到一个值。请问高人这样计算对不对。曲线是线性??,没意义的数据你要着干什么
2011年08月11日发布人:emuchhh
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[size=2]各位同仁大家好!
不知道各位在工作中是否接触到了废水中甲基汞和乙基汞的分析。按照国标GB/T14204-93中的方法,说实话,已经非常不适用了,一是因为它方法中推荐的是填充柱,二是对于柱子的饱和。目前我用极性与非极性柱都
2015年11月30日发布人:鹿奔奔