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过多会产生较多的邻苯二甲酰亚胺从而导致收率过低吗,应该是体系中水分的影响造成的,这个反应要求无水, 底物也应该干燥,应该是水分过多所致
2014年02月08日发布人:nmn
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我们实验室用最新的标准GB/T 22325-2008 来测定苯甲酰,但是干扰很大。标准中的计算公式中是*50.。结果有一点点杂质峰都乘以50就会超标!!请教各位大虾如何解决??
还有标准中的公式中乘以50我就有点看不懂??,我也遇到同类
2010年07月14日发布人:ees人生无奈
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样品量大,这样是不现实的。我自己的做法是把 内标相应值手动拉到与线性差不多,然后定量。但是,样品中可能存在的物质,如果浓度不大时候,峰形,保留时间都会变化,匹配也不好。请问有没有碰到过类似情况的朋友,你们都如何处理。,能不能再稀释或者更换其它
2011年10月31日发布人:舞叶惊鸿
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[size=2][b]为什么萃取分层后有机层成了这个样子?[/b][/size]
[[i] 本帖最后由 小蜜蜂 于 2015-6-30 15:36 编辑 [/i]],[size=2]乳化了。
没事的,放掉底下的水,加浓硫酸净化,净化好久干净了[/size],[size=2]取上面的乳化液体离心
2015年06月30日发布人:小蜜蜂
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转载
问题如下:
我用紫外分光光度法测量水中柴油的含量,萃取剂为正己烷(分析纯),在225nm处测得的透光率约为85%(以二次蒸馏水参考);但是当水中的油含量小于1mg/L时,测出的吸光度总是0;4mg/L时吸光度只有
2013年07月14日发布人:80年代的人
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定性还是定了,肯定是超过500的一个样品,如果氯离子不高就大胆地报吧。,容量法测的,氯离子不太高,我还做过一万多的呢~
不过那不是水样是固体样品~
水样做得最高的有七八千,工艺过程中的水样~,自配个磷苯二甲酸氢钾的高浓度COD质控样检查看看,如果受控,那超1000是没有问题
2015年07月26日发布人:小红
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做新项目的时候发现标样的溶剂(正己烷)不溶于水,而流动相是乙腈和水,这样能不能上液相?,如果你的标样溶于流动相还是可以做的,毕竟我们进样量只有几时ul,但是建议用正相来做,可以告诉具体情况吗?,常见加另外一种溶剂(不同与流动相)是用来助溶
2009年12月05日发布人:绿茵ssein
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不错。
个人认为他在定性时可能混了,他的方法和项目的保留时间(定性)是仪器工程师提供的。有可能是定性没定准确。因为以前都是用单标配的混标(只有苯、甲苯、三种二甲苯),但标样中是含乙苯的,怀疑可能是乙苯峰跟其它峰搞混了。
不知大家怎么看?
谢谢
2015年11月30日发布人:盼盼
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[size=3][color=#004000] 3 SCTA9604 0 环境有机地球化学初探[/color][/size]
[size=3][color=#004000] 4 SCTB9607 0 水环境中痕量的极性有机物的色谱
2010年04月02日发布人:kcuw589
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我用HP-5测定溶剂汽油,正己烷定性定量。色谱纯正己烷不管是纯品进样还是顶空进样,都出了好几个峰,而不是单一的峰。这是什么原因呢?我做正己烷标准曲线是把这些峰面积加和都算上还是只算最大的那个峰呢?溶剂汽油出的是单峰还是多峰呢?,每个峰都
2011年06月09日发布人:uovt69jn