-
在气相色谱分析中,进样是定量分析误差的主要来源之一。因为进样系统的原理、结构、使用材料、进样时的温度、进样量、进样快慢、进样用的工具等都会对气相色谱分析的定性定量的重复性和准确性产生直接影响。在实际分析中由于样品的气、液、固、状态不同
2010年01月14日发布人:PURPOSE人生
-
[/size],[size=2]我曾用瓦里安8CB柱测过666、DDT、六氯苯、七氯、百菌清、毒死蜱等,效果不错,8CB与HP-5类似,DB-5和HP-5也
2014年09月19日发布人:iii_ii
-
[url]http://www.antpedia.com/faq-help/[/url]
感谢您对分析测试百科网的支持!,大概700~800元/4L,正己烷好像是300多,具体价格不记得了,应该不超过500/4L瓶,环己烷价格差不多一样的
2011年07月27日发布人:LX9
-
我想问下,EN 71-3:2013测六价铬有谁测到过阳性的吗?如果从来都没有阳性样品,我们做到那么低的检出限有什么用?,我们到现在也不没有遇到含有的样品,这个真不好测试,限值比喝的水还要低。哎
我们目前也没有超标的。如果是涂层的话铝
2015年04月01日发布人:ass
-
],[size=2]比如岛津2014上面你的那种进气样的六通阀还是指某些前处理设备的六通阀?[/size],[size=2]二次进样是什么意思?[/size],[size=2]原因:
1.还没有进样前,手动的扳动了六通阀,仪器收到
2015年03月04日发布人:周伯通pp
-
[size=2]今天下午进样的时候,首先进了一针正己烷,看色谱图上是一个比较对称的尖峰,走完后同事进了一针其他样品,我再进一针正己烷后,出来的峰中间分了叉,形状像个M,请问这是什么问题呢?[/size],[size=2]是不是进样太多
2015年05月12日发布人:华佗
-
[size=2][font=黑体]我是一个新手,但已养细胞近半年,最近一段时间经常染菌,有时是培养基,有时连原因都找不到,在实验中我也非常小心,但结果总让我伤心。现在都有点神经质了,请各位指点
[/font][/size],[size
2014年12月04日发布人:zbboom
-
溢出了[/b]
称1g样于150ml烧杯中,加入10ml浓硝酸放置过夜。次日在电热板上蒸至尽干,再加入5ml浓硝酸蒸至小体积,稍冷后加入1:1HCl5ml溶解盐类,转入25ml试管中,用水定容后测定。
[b]二、原子荧光
2020年12月16日发布人:fjdlgldg
-
[size=2][color=Black][b]
我把几个培养瓶上的细胞消化后,接种到6孔板上面,但是发现这次接种以后,每个孔的中间总是细胞密度比较大,很明显的还可以看到有叠加层次生长的现象。我记得接种的时候是均匀的加细胞的阿,而且加完了以后还把整块板晃了晃,想让它混匀点。上周接种6孔板的时候
2012年05月29日发布人:生物迷
-
我用1ml0.07M的盐酸提取液与1ml略大于0.07M氨水和8ml 75mM硝酸氨+EDTA-2Na缓冲液混合后,PH在7.0左右,然后加六价铬和三价铬混标,三价铬浓度是六价铬的5倍,进仪器发现全是三价铬,六价铬全没了。流动相也是
2014年10月11日发布人:ass