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大家好,我做的是用异硫氰酸苯酯柱前衍生高效液相色谱法测试游离氨基酸含量。安捷伦1200,C18的柱子。
流动相A : 0. 1 mol/ L 醋酸钠缓冲液:乙腈(97 ∶3 , v∶v) 溶液;流动相
B :乙腈:水(4∶1 ,v∶v
2010年10月30日发布人:bobxiaomao
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用的是东西电子的气相色谱仪GC4009A,请问哪位大侠有详细的操作方法:标准曲线法测定甲醇或苯系物?从方法建立到结果计算的整个过程。在此多谢了。,我这就有2套1997年的GC4004A的色谱仪,检测器为FID+TCD,不知同现在的
2010年01月18日发布人:michael_b_rex
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[size=2][b]标签:毛细管柱 甲苯 苯
用GC做的苯、甲苯、乙苯、对二甲苯、间二甲苯、邻二甲苯
非极性毛细管柱
第一个峰为CS2
一般文献上二甲苯的顺序都为对、间、邻,而且对和间靠的很近。
而我出的最后三个峰有点
2014年08月25日发布人:kswl870
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邻苯二甲酸二甲酯、乙酯等物质有一定的溶解度,但是直接加到水中,是不能溶解,就是油滴状的形态。我要做这些物质对细菌的作用,如果先用甲醇溶解,再对 微生物作用,其中的甲醇会不会也产生作用,请有做过相关物质或pops物质的,指点一下,如何配制
2013年04月11日发布人:甜甜TVT
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岛津的GCMS2010Plus,做邻苯,走标线的时候,线性很好,再打其中某个点做qc的时候不是偏小就是偏大,相对偏差在20%以上。然后反复调谐反复走标线,qc是做好了,但质控还是达不到要求,响应值不稳定。仪器状态很不稳定啊,现在应该怎么
2011年07月20日发布人:entd_jps
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测试时氯离子会影响COD测试,为什么以1000mg/L为氯离子的最高浓度?具体的计算过程是什么?
在标准方法里,配制比色液时加入了1ml的重铬酸钾与硫酸汞的混合液(2:1),硫酸汞浓度为0.24g/mL对应换算过去,如果硫酸汞和氯离子以
2013年04月11日发布人:小书虫
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我在做GC分析时,遇到了比较奇怪的色谱峰衰减的问题,请各位高手、前辈帮分析一下,具体情况如下:
我要检测的目标物是邻苯二甲酸二丁酯(DBP)和邻苯二甲酸(2-乙基己基)酯(DEHP)。色谱条件如下:所用的柱子是HP-5,FID检测器。进
2010年08月01日发布人:ddfu09
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[size=2]甲醇中苯分离不出来,定量的时候用甲醇峰尾作基线还是用水平基线?急!马上就考试了![/size],[size=2]用CS2配置标品。[/size],[quote]原帖由 [i]greenbee[/i] 于 2016-1-30
2016年01月30日发布人:细水长流
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分流还是不分流进样?升温程序是怎么样的?[/size],[size=2]你没测其他邻苯二甲酸酯了吗?
就DINP DIDP不出峰吗?
请问分流比多大?进样口温度多高呢??
如果能贴上方法参数,版友们更容易给好意见。[/size
2015年05月12日发布人:张先生
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柱子。。。,如果保存时间稍长,纯甲醇当然好一些,如果时间不很长,90%甲醇水也无妨,用纯甲醇冲柱子,柱压会低很多。长期保存一般用纯甲醇,不用超声过滤,省劲。如果每天都用柱子,保存在纯水里都没问题,[quote]原帖由 [i]tansong40116[/i] 于 2009-11-2 21:23 发表 [url=http://bbs.antpedia.com/r
2009年11月09日发布人:tansong40116