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大家有用X射线荧光光谱仪测试Cl含量吗?测试结果是否比较贴近第三方报告的数值?我们公司用的岛津的,买了聚乙烯的标样,也建了曲线,测试时结果似乎总体偏高,用IC复测,基本上都比EDX结果小,测试差异比较明显。
不知道各位有没有遇到类似状况
2016年04月25日发布人:momom
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ICP-MS中工作曲线所使用的标准溶液的配制,你们是用重量法来配制呢,还是用体积法来配制啊,我们去安捷伦公司培训时,老师说最好是用重量法来配制标准系列工作曲线,这样配的准确,且配出来的都不太可能为整数位的,如10,20,30,40等,而是
2016年01月14日发布人:teddy
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比如配一个葡萄糖标准溶液,买来的葡萄糖固体纯度是>99%,那配标准溶液的时候是不是浓度要乘0.99?,标准物质不会写>99%这类含糊的词的,会把标准物质的含量写出,并标示其不确定度。既然你用的定量标准品不是标准物质,说明定量要求不高,含量
2013年12月22日发布人:wangwei8857
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检测。
我选用了Dionex IonPac AS23分离柱,淋洗液5mM氢氧化钾,流速1.0mL/min,用的仪器是ICS1000.
用标准液400ppm的硫酸钠在1小时内竟然出不了峰!
求大虾指点啊。
如何选择色谱条件,才能让硫酸根
2014年12月16日发布人:端口
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[size=2][color=DarkRed][font=黑体]标签:拉曼 标准参考物质 波长 中国药典
[/font][/color]
中国药典提到:激光波长必须被校正以确保拉曼位移的准确性。可以使用仪器公司提供的拉曼位移标准
2014年09月09日发布人:土豆potato
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的标准品全部都被用掉了 会不会有残余 会不会不准确?还有就是取标准溶液的时候是用工具还是直接倒在容器里。。要是用工具的话用什么工具?话说我第一次的时候打算把1ml的标准品倒在10ml的容量瓶里,结果一部分不知道怎么回事流出来了。。标准品一共
2011年10月13日发布人:hrbjut
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,PAH 标准溶液的浓度为0.1ppm,峰型出现分叉,尤其第 7 / 8 个出峰的两个化合物。
是因为柱子没老化完全 or 标准溶液放久了 ?[/size] ... [/quote]
[size=2]请问你每个峰上面对应物质名称怎么写上去的啊?[/size],[quote]原帖由 [i]pulala[/i]
2014年11月14日发布人:youreyes
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我们有10 mg/L的标准溶液母液和10 mg/L的内标母液,要配制1mg/L的标准溶液,含有1 mg/L的内标,我们实验室内通常有两种方法,一种是用移液枪各取1 mL的标准母液和1mL的内标母液到10 mL容量瓶,用正己烷定容到刻度,取
2010年08月14日发布人:uwku58h
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假设我配制错了,直接把容量瓶里的标准溶液倒了然后用自来水冲洗3-5边,纯净水冲洗3边,应该可以继续使用了吧?,建议用硝酸涮洗一下,然后再用纯水冲洗,我没有用硝酸刷洗,应该可以继续使用吧?,我经常这样做啊,没用硝酸洗过,好像没什么问题啊
2015年01月27日发布人:红旗渠
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配制标准溶液需要注意哪些方面?,注意基质保持一致,一般都是移液枪或者刻度吸管(单标移液管)等配置的,还要注意器具的清洁与干燥。容量瓶移液管什么的不干净,那就把标液给毁了。另外就是配标液的时候要心态平和,在急急忙忙的情况下配的标液总是效果
2014年09月17日发布人:ayanyang