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电导率标准溶液的配制应注意以下几点: (1)应在20±0.5℃的恒温槽中进行稀释和操作。 (2)KCl应采用优级纯(GR),且需在220~240℃下烘干2小时,然后放入干燥器中冷却至室温。 (3)配制溶液的蒸馏水或去离子水的
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标准溶液的体积,mL;V为量取水样体积,mL;35.45为氯的摩尔质量数值,单位用g/mol。(2)离子色谱法适用于油气田水中氟、氯、溴、硫酸根离子的测定。进样100μL时,最低检测浓度为:F-0.035mg/L、Cl-0.05mg/L
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1、在水中溶解的硫酸根离子是由于硫酸或可溶性硫酸盐溶于水产生的。硫酸为强电解质,溶于水会迅速发生二级电离,产生两个氢离子和一个硫酸根离子(中学阶段按照教科书描述可以这么认为,但是事实上其第二次电离约为10%左右)。 2、亚硫酸根离子
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① 从储备液瓶中倒出少许标准溶液于洗净、干燥的小烧杯中,然后用校准过的干净、干燥的移液管或微量移液器,从烧杯中吸取标准溶液配制工作溶液,用过后的标准溶液不能倒回储备液瓶中。② 从冰箱中取出的标准溶液,放至室温后,再进行配制工作溶液
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通常标准曲线是液相色谱或者气相色谱计算物质浓度的方式。比如液相色谱中,物质的峰面积是可以从图谱上得知的。我们先用已知浓度的标准物质(至少要有两个不同浓度的样品)进样分析,并且读出它的峰面积。然后就可以得出一个关于 纵轴是峰面积—横轴是浓度
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检验硫酸根可以加硝酸钡溶液或加BaC12溶液。第一种方法:加入硝酸钡溶液,产生白色沉淀,再加入稀硝酸,沉淀不溶解,就可以确定含有硫酸根离子。第二种方法:1、反应原理: Ba2+ + S042- =BaS04↓。2、所用试剂:稀盐酸和
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蒸馏水加入10ml TISABIII到150ml的烧杯中。4、用蒸馏水润洗电极,甩干并放入步骤3所配制的溶液中。5、取1ml 0.1M 或 100ppm 的氟离子标准液加入烧杯中,搅拌均匀。等待读数稳定,记录MV1值。6、取10ml的相同标准
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氟离子选择性电极是一种用于测定溶液中氟离子(F-)浓度的专用电极。在进行测定过程中,可能会出现干扰离子的存在,影响测量结果。常见的氟离子选择性电极干扰离子包括以下几种:1. 磷酸根离子(PO43-):由于磷酸根离子和氟离子具有相似的电荷和
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与竖直方向呈45度,使产品集中在瓶底边缘。如果担心瓶盖上有粘附,可以在未打开瓶盖前甩动瓶身,使产品集中至瓶底。 b粉末或晶体: 建议采用增量法称量,准备合适的干燥容器,归零后将产品倾倒在容器内,得出容器中用于配制标准溶液的物质重量
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0.2g。(2)量器误差滴定管读数误差:± 0. 01ml,一份试样量取误差± 0. 02ml。若相对误差±0.1%,则每一份试样体积量至少为±20 ml(3)方法误差:主要是终点误差。其原因有:指示剂不能准确地在化学计量点时改变颜色;标准溶液