-
氢氧化钠-盐酸-浑浊
我配置的大概0.1mol/L的 盐酸乙醇溶液,然后用已经标定过的氢氧化钠乙醇溶液进行标定
用酚酞指示剂,在滴定接近终点时,开始出现浑浊,不知道什么回事,是否有人碰到过呢?,是不是氯化钠在乙醇中饱和了,是白色
2011年11月06日发布人:njuswjsw
-
胡薄荷酮对照品为液体,怎么配成1ml含20ug的溶液?谢谢
[[i] 本帖最后由 李娟娟 于 2011-6-3 12:58 编辑 [/i]],取样枪+容量瓶,或者不断稀释,用微量注射器取对照品。,[quote]原帖由 [i
2011年07月22日发布人:李娟娟
-
应该用无水乙醇还是95%乙醇?一般配成浓度百分之几合适?,(转)0.2%PAN 指示剂溶液:将0.2 克PAN(1-(2-吡啶偶氮)-2-萘酚)溶于100 毫升乙醇中,当然,最好用无水乙醇,因为PAN(1-(2-吡啶偶氮)-2-萘酚)难
2010年11月07日发布人:玲珑
-
)2SO4,为强酸弱碱盐,在水中呈弱酸性,所以用甲基红做指示剂。
不过现在一般采用甲基红-溴甲酚绿混合指示剂的较多吧,这样滴定的话是从绿色到红的,终点比单用甲基红要清晰。,现在大多数都采用混合指示剂,很少有用单指示剂的了。滴定分析的关键是滴定终点的掌握。,取一定量的氨水加入定量
2013年05月22日发布人:翔少爷
-
标准溶液滴定时候,预计需要滴定液25ml,或者试样1实际用标准溶液25ml,那么再滴定剩下的试样的时候,可不可以先快速滴20ml(标准液从滴定管成股流下),再缓慢滴加?这样可以节省时间,但也有人会说这样不准确, 。。。请大家发表下自己的
2013年06月20日发布人:apple_danny
-
请教下大家,国标里用溴甲酚绿甲基红指示液标定盐酸溶液,暗红色为终点。我在滴定时发现溶液先是变暗,黑黑的,但又不是黑色,如果再滴就变成比较亮的颜色,感觉带些红,但又不是红色。请问是变暗时为终点?还是转为亮色时为终点?,指示剂少加几滴试试
2010年02月08日发布人:花火
-
如何配制标准溶液?如何绘制标准曲线?,根据样品目标元素含量决定,需要自己购买标准物质,配置工作曲线,介质,元素之间混合有无干扰等需要考虑,工作曲线的绘制,参照相关的仪器操作来完成。,有标准的按照标准就可以了,每个元素的情况不一样,建议找
2016年04月18日发布人:tomm
-
第一次发帖,不知道能不能写清楚:
我的实验是用 WATERS的C18柱(500mg,3mL),因为之前从鱼类的样品中提取雌激素类物质做加标回收时会出现加标的值测出来反而比基底值小,然后就找原因,现在用BPA的标准品过SPE柱后,旋蒸至干
2016年04月28日发布人:yazi
-
[size=2][color=Black][font=黑体]相关检测项目:
进样器 安捷伦 控制 气相色谱 质谱仪
安捷伦7890B-5977A气相色谱质谱仪安装微随记
最近新安装了一台安捷伦7890B-5977A气相
2017年06月20日发布人:羊咩咩
-
非水滴定与水溶液滴定测试各有什么优缺点?测试混酸(有强酸+弱酸)那种方法更合适?,主要滴定对象:滴定在水溶液中 Ka ( Kb )值小于 10 -7 的一元弱酸、弱碱或( K 1 /K 2 )值小于 10 4 的多元酸、多元碱及混合碱等
2011年04月01日发布人:shark423