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石墨炉测铅的标准曲线线性很好,做质控物质时候却很差!
最近在摸索AA6300石墨炉方法,因为是新接手的仪器(好几年都没有人用过这个仪器了),前几天刚刚通过了检定。领导说做铅先试试。于是就先做了铅的曲线和质控物质10052茶叶。质控
2012年03月14日发布人:yuzitwo
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最近持证考核,做的氯化物标样值300左右,以前从未遇到这么高的,有谁知有这么高的氯化物标样吗?心里没把握,好心人帮一下啊。,浓度高了是好事啊,比低浓度好做吧。我们上回做到个4点几的,硬生生用滴定法测,幸好我们还有离子色谱,可以作个对比
2014年09月04日发布人:tomm
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[size=2]有个液相问题的问题,想请教下大家。
是这样的:我用手动进样器进样,之前进样器上面是个2ml的进样环,我进了几针,保留时间稳定,然后我觉得这个进样环也太大了,于是我换了个10μl的进样环上去,之后保留时间向前提了很多
2014年08月15日发布人:dream2013
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解决。
换了不同的水,硫酸根都高。 每进一次样后要进很多次水来清洗,还不一定能将硫酸根洗下来。[/size],[size=2]有没拿以前合格的样品再测一下硫酸根,对比看看[/size],[size=2]你有没有用过过滤器?检查一下过滤器是否有问题
2015年03月19日发布人:shkudo
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%NaOH溶液中。
称取2.5g NaOH溶于去离子水,溶解后加入10g KBH4,加去离子水稀释至500ml。,质控样是盲样,从安培瓶里取了10ml稀释至250ml,取了5ml至100ml容量瓶和标液同样处理,加了5ml盐酸,20ml 5%硫脲-5%抗坏血酸混合样,混匀静
2015年03月08日发布人:teddy
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我设计的对重金属吸附实验如下,希望各位给予知道。
条件:1振荡时间:10,30,60,90,120,150min,ph为7,浓度20mg/L,投加量0.2g
2初始浓度:5,10,20,30,40,50mg/L
2015年03月29日发布人:娜爷~
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[size=2][color=DarkRed][font=黑体]标签:标准加入法 离子色谱标 准曲线 液相[/font][/color]
离子色谱标准加入法测凝析水中的硫酸根
凝析水是凝析油经油气分离后液相析出的水。其
2014年11月08日发布人:绵绵
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请问下COD质控有哪些浓度?谢谢,COD有证质控样的浓度吗?有很多,不同批次的浓度各不相同。,那你得看什么生产批次的了,同一批次的才一样的。,请问下大家知道的小于50mg/L有哪些浓度?非常感谢,你这是要干啥?考核么?这么问没有什么
2014年12月27日发布人:小红
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想在20斤虾肉中加入5克氯霉素,怎么样得到混合均匀的加标样品?,将氯霉素配成水溶液或者有机溶剂溶液,喷雾上去,同时不断进行均质搅拌,应该差不多,需要大容量的器具,将5克氯霉素溶解后,将虾肉放到里面浸泡,浸泡时不断搅拌,应该可以得到混合均匀
2015年04月13日发布人:落叶无声
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利用阴离子交换色谱柱做,但是最好能够利用淋洗液发生器KOH的流动相
这样可以检测碳酸根准确一点,这个可以检测碳酸根和硫酸根,
游离氨是说铵离子吗,可以利用阳离子交换来做,如果是NH3或者总氨可能滴定也行,用离子色谱做过,但是硫酸根测定不是很准确,游离氨是指NH3,总氨是NH3加NH4离子的总量,希望虫友能提供些容量分析的方法
2009年09月27日发布人:iwfi325iwc