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1.样品前处理:使用10ml+0.5ml(优级纯硝酸+优级纯高氯酸)
2.样品与标样称取2g左右,使用上述混合酸浸泡过夜,消解后使用超纯水定容25ml
3.标准品使用的是生物分析成分--湖南大米 是一个混合标准样,镉 质量分数
2014年12月18日发布人:adg
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如题:大家称标样时,是用天平称重量,还是量体积啊?谢谢!!!,对于密度相差大的溶液,建议采用体积法。重量法误差大。,如果是做有机溶剂残留,还是用天平!,那主要看你标样的形态吧,但我感觉标品大都比较稀少,价格昂贵,最还省着点用,用天平称吧
2009年12月24日发布人:utek
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最近在做ICP的加标回收,化妆品的,在算加标回收率时,回收明显偏高,(称取0.500g样品,加1.0mL,1.0ppm的标液,回收都在2左右,回收率=(加标浓度-样品浓度)/标液浓度),不知道是怎么回事?
[[i] 本帖最后
2011年05月22日发布人:qixiang
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原理、检测精度都不同,这是方法系统上的差别,人为等偶然不差不计入其内。,放射性免疫法是针对是利用同位素标记的与未标记的抗原,同抗体发生竞争性抑制反应的方法。
不同方法肯定会有差别,关键看标样。,没有两种方法比较过
一般用的是高效液相,如果把两组数据作无差别检验没有通过,说明这两种方法中的一种或两种是存在系统误差的,究竟哪个方法准确度高或都不高,就要
2010年12月07日发布人:majinfei8
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最近在做汞形态的方法研究,但是买不到标准物质,GBW10029国家标物中心的,已停产,据说近2-3年都不生产了,BCR422已经停产,只有BCR463及ERM-CC580供货期6-8周,NRCC-DORM2 NRCC-DOLT2 已经
2014年11月21日发布人:ass
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邻苯测试校曲线老不成线性
拿的1000ppm标液 配置2PPM 5PPM 10PPM制作曲线
制作了很多次,R值连0.99都达不到
想请问:主要原因是不是标液问题?,有可能浓度还是太大,试试配成0.2,0.5,1ppm做曲线!,这么
2011年09月02日发布人:duxin_30
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装的单标,Mn.Al.Co.Ba.........,这种要换密封的瓶子。,是的,塑料螺纹盖的瓶子就可以。,很有可能,如果是这样的话,而且还是单标,低温避光保存即可,这个很好买,国内大把。,需要满足要求,不含被测元素。,做环境的有很多干净的试剂瓶,规格大小的都
2014年08月18日发布人:小红
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是一样的东西,主要是由不同 的规格型号,比如EO=3,5,7,9,10,15,20的,混合物有的时候会一个CAS,纯的会一个CAS,一样的啊,都是AEO,应该都是一样的东西吧,一种物质 两种叫法,有些东西就是有好几个cas号的,分子量不一样
2014年02月08日发布人:happydream
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2ml奶样中,加标到0.05mg/kg,加4ml硝酸,1ml双氧水,微波消解,(样品除不加标外,其他加样量相同)可是总是上机测定时,样品值与加标值差不多大,我都找不出原因在哪里?麻烦各位帮帮忙
PS:赶酸完成后,我是直接用1%硝酸定
2014年07月24日发布人:shuishui
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本实验室以前测汞都是用质控样的值来确定需要取的汞标准溶液的体积(因为汞标液配了挺久了,浓度不准确了),也就是取一定体积的汞标液配成相应的浓度,只要质控样在标准值内就接着往下做样品。这两天配了新买的汞标液,测的质控样总是偏高(而且高的比较
2015年07月28日发布人:风往尘香