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[size=6]如题,
标样:黄嘌呤
流动相:磷酸二氢钾 ph=4
流速1.0 波长254
标样出现两个峰(如图)
一下原因已排除:
1.加空样,没峰
2进样流动相,没峰
3.换流动相溶解黄嘌呤,没峰。
各位大侠
2011年03月04日发布人:jix0104
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),其余都是大于1的,在2.7--1.3之间,我的操作没有问题啊,而且重复2遍实验都是这样,波长是570nm。
我的结果怎么样?吸光度是怎么算的?A值从理论上讲,可以大于1么?
[/b][/color][/size],[size=2
2012年11月07日发布人:cocacola
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请教一下,一般一台进口的XRF大概要多少钱?,配置一般的200万左右,日本的不知道,晕,不会吧!这么贵!不是有几十万的吗!,能散型的几十万吧,波散型的差不多就200万左右,看样子你是想买能散型的了,关键是配置、配置不一样价格差很多。,帕纳
2016年04月25日发布人:jkh123
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正己烷的沸点是68.7℃,我用水浴蒸馏时,它老是不沸腾,是什么原因啊,水浴的温度是90℃了。如果不能水浴可以直接用电热套加热吗?,蒸馏不光是水浴的温度,一直到蒸馏的出口处都要保温,不能像你看到的沸水那样。只要保证蒸汽进入冷凝管,在冷凝管
2010年05月13日发布人:guyanyehua
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脂肪酸标样买甲酯化的标样还是未甲酯化的呢?
脂肪酸甲酯化后沸点降低,稳定,容易测定。但是我标准品应该买甲酯化还是未甲酯化的。
甲酯化的话应该可以减少标样的用量,但是没有考虑到样品甲酯化过程的回收率吧?我要用内标法.
测一种海藻
2010年08月10日发布人:smile1013
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我们公司的产品有几种,都需要测试萘含量,我用的定量方法是外标法。做工作曲线时,要配置一系列不同浓度的标样,比如样品大概是5ppm的,我就配了1、2、5、10ppm这几种浓度的标样。可是还有其他样品的大致浓度是20几的,30几的,那怎么办呢
2011年08月29日发布人:bhnchnuo
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转载
我在做一个方法的加标回收时发现,标样的色谱峰出峰时间推迟了,这是怎么回事?有哪些因素会导致出现这种情况?
仪器用的是GCMS。
问题补充:
1、仪器很稳定
2、进样由自动进样器代劳(不存在人为误差)
3、色谱条件
2013年12月26日发布人:读过书的
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JRRM301-310这套标样是不是要先在800度烧后才能直接使用其证书上的标样值,标样上应该有说明,一般以干基计吧,你建立的曲线的标准样品是否烧过,匹配一样就好,主要看标样,:D :D :D .,细节问题很重要,有说明吧,有说明的,ant_23.GIF ant_23.GIF ant_23.GIF,:) :) :) 。,:D :D :D :D,:D :D :D :D
2015年10月09日发布人:风往尘香
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公司准备购买一台帕纳科的x射线荧光仪用于分析钛白粉成品以及中间产品的微量元素分析,但现在没有一套合适的标样用于制作标准曲线,不知哪位大侠知道这个东西可以在那里购买,望告之。谢了。,x射线光谱仪已确定买帕纳科公司的AXIOS。,我们也在找
2014年09月23日发布人:夜蓝星
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保留时间推迟了1.5min,苏丹红Ⅳ的保留时间也推迟了0.4min,这样能定性吗?(注:加标样品和标准几乎是同时测的)。,不一样,样品用丙酮定容,标样用乙醚溶解后,再用正已烷定容,可能是这个原因的影响吗?感谢你的提醒,可以试试。,为什么要用正己烷定容
2007年10月29日发布人:matrix