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[size=2]请问下,哪位老师用LC-MS/MS检测硝基呋喃类代谢产物,我们购买的呋喃西林标准品证书标识分子量为111.53,而标准GB/T21311-2007中母离子为209,我进了一针标样,没有209的目标峰,是怎么回事
2016年02月23日发布人:TNT
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欢迎大家都探讨一下熔样炉。,①高频感应炉:制样自动化程度高,速度快,制得的熔片均匀,重现性较好,能耗较低,操作安全,熔融时间短。缺点是价格相对较高。
②马弗炉:完全手工的熔融设备,价格经济。如果熔融样品不多的情况下可以使用,制样一定
2014年11月06日发布人:艰苦奋斗
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又慢慢地接近原来的时间了(这段时间内有截几次柱子),再过一些日子,出峰时间又渐渐延迟了大概4,5分钟,请问这是怎么回事?
[[i] 本帖最后由 huanghunyu 于 2010-1-29 21:21 编辑 [/i]],这些标样在一个样
2010年01月30日发布人:huanghunyu
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产品上就写是汞标准溶液,没注明是ICP用的,用ICP检测时可以用吗?,需要查明出处和使用用途!,元素标液分为AAS、ICP-MS、IC标液,这三类标液的不同之处:
(1)起始物质start material来源不同
(2)基质
2011年12月30日发布人:Gillian2011
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另加,用的是丙酮,测邻苯的。
用到不够了就倒掉剩余的,重新换新的。因为用过的溶剂里面有些杂质,而且很明显。,1. 一般用什么洗针溶剂?用于什么类的分析?为什么?
农残检测,用1:1丙酮正己烷。进样溶剂也用来洗针,这样每一针的溶剂状态都是一致的。
2. 平时洗针溶剂瓶
2011年02月21日发布人:财富思考
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我需配制些芳香烃的标液。方法说是用丙酮配制。
我没有接触过有机类的标物配制,有些地方不是很清楚。
比如溶样,定容完全用丙酮么?无需稀释?
这类配制的器具,可以用一般的玻璃胖肚管么?
另外还有什么需注意的?
新手求解。。,溶剂
2010年04月08日发布人:ikeno
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[url=http://www.antpedia.com/?mygroup-10]气相色谱[/url]中,测定1,2-二氯乙烷的浓度,选择什么样的溶剂比较合适,不可以用水。我用了无水乙醇,乙腈,正己烷,并且用了不同的配比,但是它们的出峰
2010年09月17日发布人:zhaohaimi
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2.加标量通常为样品中被测组分含量的1-2倍
3.以A 为样品中被测组分的含量,B加标样被测组分含量,C为标液浓度,则回收率为:(A-B)/C *100%
4.加标回收率通常在70-120%之间。,高、中、低浓度分别为样品实际浓度的120%,100%,80%。,上述问题在指导原则上有详细介绍吧!,加
2013年05月29日发布人:renmr03
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50ppm以上的标样,一般由于需要保存的时间较长,需保存在-18度;
对于低浓度的测试标样,如1ppm左右的标样,一般只能保存1周左右,保存在4度;如温度太低,使用时若温度平衡时间不够,溶剂热胀冷缩,会影响浓度的准确性;
此外,对一些不稳定的标样,可能还需要避
2008年08月17日发布人:hplcangel
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为啥空白吸光度和标曲吸光度一样啊?:'(
昨天都好好的,今天就不给力了,刚开始玩这个玩意儿!
我测定是铜和铅,标准使用液浓度是20ppb
空白吸光度为0.01037 然后曲线的分别是0.01041 0.01037等等,反正
2011年10月22日发布人:lang2899