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大家好,我现在在做职业卫生中的二硫化碳,用的是7890A,为什么找不到二硫化碳的峰呢?进了标准系列后,跟空白没什么差别,为什么啊?,据说FID对二硫化碳无响应或响应很小,你用的什么检测器呢?,用的什么检测器,是否用到转化炉,这跟7890A
2011年09月10日发布人:奶苶
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书上说,RHPLC出峰顺序是:极性大的物质先出峰,极性小的物质后出峰。
最近做了一次分析,采用相同色谱条件:C18的柱子,甲醇/水=80:20的流动相![b]发现苯比萘先出峰。[/b]个人认为极性顺序应该是苯小于萘,理论上出峰顺序应该是
2011年05月07日发布人:Daniel
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GB/T21911-2008食品中的邻苯二甲酸酯的测定,标准中对于不含油脂的固体试样,加水至水量50mL,振荡30min,摇匀。静置过滤,取滤液25mL,加入正己烷5.0mL,振荡1min,分层后取上清液进行GCMS分析。
按标准
2011年06月22日发布人:饮食男女
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我最近作了MTT,随毒性药物的作用,吸光度逐渐降低,我很高兴。
本以为行了,可是,在查文献是却发现,很多文献报的各组吸光度值A都是小于1的,而我的除了空白对照是小于1以外(0.05
2012年11月07日发布人:cocacola
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测水中苯系物用什么色谱柱,这个得看你的要求
一般就两种情况:
一、一般认为:中等极性、弱极性、非极性色谱柱一般分不开对-二甲苯、间-二甲苯,也就是说这两种苯系物不能单独定量,例如-624、-5、-1。用-5、-1柱时,要注意溶剂峰与苯
2015年11月30日发布人:tomm
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推荐楼主试试,苯中含硫小, 用美国PHOTON LAB TS实验室总硫分析仪,操作非常的简单易学,如果是石油苯,即重整加工过程生产的苯,总硫含量会非常低,一般不会高于2ppm,建议采用紫外荧光或配置FPD检测器的色谱进行测定。,使用库仑法、灯法甚至X-射线荧光法均可以,当然采
2013年05月13日发布人:誓言@谎言
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1000x Dex (1mM): MW=392.46, 1mM=0.39mg/ml in EtOH
1、3T3-L1前脂肪细胞诱导分化成脂肪细胞
3T3-L1小鼠成纤维细胞置于含10%FBS的高糖DMEM培养基中,37℃、5%CO2
2015年11月14日发布人:fklo83
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[size=2]如题,请教对内标物与替代物的区别;另做邻苯二甲酸酯测定时大家选用何种物质为内标物?[/size],[size=2]内标-- 是加到样品、提取物或标准溶液中已知量的纯物质,是用来测定同一溶液中其它分析物质和替代物的相对响应值
2015年03月24日发布人:小明
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惨了,我合成了11对引物,大概有400bp,10OD,要1000多,其实不要10OD的,2OD就够了,但是看丁香园有人说价格都是一样,不管是2还是10OD,
现在我这生工代理要2.8元/BP,我该怎么半啊
我以为是
2015年12月04日发布人:969
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[size=3] 1HNMR图谱中活泼氢的识别方法[/size]
[size=3] 摘自:汪茂田等《天然有机化合物提取分离与结构鉴定》化学工业出版社,2004[/size]
[size=3] 在1HNMR图谱中活泼氢信号变化多端
2024年05月11日发布人:命运--ses