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如题,我们做用的是ZB624柱(固定液:6%氰丙基苯基-94%二甲基聚硅氧烷),柱长30m,内径530um,膜厚0.3um。载气流速4.5ml/min。其他条件同10版药典。结果发现,对照品溶液图谱情况良好,各峰分离度很好,峰面积之比(该法为内标法测定)的RSD
2010年11月13日发布人:ongon
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体检
二、购买时仪器总归有标配的监控样品吧,把这个样品重复测试几次看看;
三、常用的标样有IRMM制作的EC681k,算是欧盟官方的标样;
四、国家计量院标物中心有一套ABS材质的RoHS标样。不过这套标样不太好,我个人看法他们就是山寨EC680和EC681的配方
2014年11月04日发布人:adg
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液相色谱对样品进行定量分析,在进样的过程中,为什么偶尔会出现一针标样的峰面积不重现呢?,出现一针标样不平行,如果不能排除是系统不稳定造成的,理论上前面的样品就算白做了。不过这个时候可以再连续进两针标品,如果没问题,说明你那一针不平行的标品
2010年12月11日发布人:分析工
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最近测样时,同一样测了三遍,重复次数都是3,测完标样之后测样,铜量是0.0050%,又测了两个别的样,基体是一样的,回来又测上一个样,铜量变成0.0036%,回测标样,没有什么变化,第三次测这个样,铜量变成了0.006几,排除样品不匀的
2014年12月19日发布人:坚持2011
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的。样品溶解后一般仍旧使用流动相或者配样样稀释定容
这里的正己烷与水、乙腈都不互溶,个人觉得不可以上液相!可能见识少啊!,是啊我也这么认为,可我前不久收了一个100ppm的四氯苯酚标样,证书上写是用环己烷做溶剂,用乙腈和0.5%的磷酸
2009年12月05日发布人:绿茵ssein
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[size=3] 我用的色谱是安捷伦7890A,检测物质是多溴联苯醚。
师兄之前换过进样塔的隔热垫,之后,做土壤的前处理,实验样品里的7种物质的出峰时间都提前了,并且出峰面积减少为原来的1/10还多,我这次的加标浓度是
2012年04月30日发布人:santa
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液的配制、样品的定容什么的能够保证在误差允许范围内,那可能就是你在消解烟草时,消解温度过高,你可以同时做一个加标回收试一下。基本上就是这几个方面吧,质控收率是多大?,同步 。。。。,其实做质控的时候最好带一个标准样品,个人觉得为了出了问题好分析问题原因,最好带两个加标样加质控样
2016年05月02日发布人:jiushi
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觉得样品地称样量对检测结果的影响很大,似乎越多越好,又不能太多,结果就在0.1~0.5g,有时我们也称到1g。那么比较一下0.2g与0.02g是不是仪器的绝对误差是一定的,而0.2g相对误差小,结果就准确,0.02g就不准确了。还是有其他
2016年03月24日发布人:小熊猫
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体检
二、购买时仪器总归有标配的监控样品吧,把这个样品重复测试几次看看;
三、常用的标样有IRMM制作的EC681k,算是欧盟官方的标样;
四、国家计量院标物中心有一套ABS材质的RoHS标样。不过这套标样不太好,我个人看法他们就是山寨EC680和EC681的配
2014年09月28日发布人:ayanyang
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做农残分析时,往往有时还会留样,对这些样品或标样,大家都是保存在几度的冰箱里呢?
这个是不是也要根据产品的性质来定的,不过一般也没有那么多冰箱来分类储存样品,所以想知道一般的储藏温度?,应该说跟样品本身有关。一般在冷藏室,也就
2008年08月17日发布人:hplcangel