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各位,有用PE8000测过绿茶质控样中的镁元素吗?我们用硝酸和双氧水消解样品的,有点残渣,但是测铜、锰、铅没问题,测镁结果偏低,试了几次还是偏低,不知道是不是消解不完全的原因,还是需要加入锶呢?,你们前处理是如何做的,湿法,还是微波,标准
2015年02月28日发布人:熊猫
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菜鸟请问各位几个有关XRF标样的问题:
1、XRF标准样品一般到哪里做?怎么收费的?
2、一般是用什么方法做标样?标样的精准度有多高?
3、XRF的标样需要多少个点?
我方主要想用XRF测V、Na、K、S和Si等
2014年11月26日发布人:ayanyang
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用ICP做食品检测 一般用到哪些标样?求教,你找几篇文献或是标准,看看常测的元素就知道了,你找几篇文献或是标准,看看常测的元素就知道了,你的标样指的是标准参考物质还是标准溶液?
标准参考物质的话尽量买和你的样品基质一样或者近似的物质
2011年12月10日发布人:Gillian2011
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岛津的2101PLUS最近测3P上午刚刚做的曲线线性0。9999以上 做完曲线后测2。5PPM的标样误差在5%以内 但是测完10个样品后再测2.5PPM的标样值都在4PPM左右.郁闷死了.调谐结果OK! 现在搞的我都不敢出报告了!那位大侠
2011年06月19日发布人:考研吧
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请问下有谁知道编号为202423水质 铁的质控样的真值,实验室做到1.10,证书纸找不到了,不知道对不对。最好能告诉具体范围,要做记录,谢谢!,帮你顶一下,看看谁有相关的真值,谢谢!...........,铁的比色法和原吸法考核合格率极高
2016年03月02日发布人:tomm
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呢?,就是加标实验,在空白样品中加混标后,经过提取,上机实验,出现以上情况,是怎么回事呢,假如是单独混标的话,响应,面积都挺好的,应该是基质效应吧
你按二楼的方法 先把空白样本处理完 收集到色谱小瓶内 再在小瓶内加入混标 上样试试看,混标间分子
2012年01月11日发布人:wyznanhang
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你可以假设它就是糖精钠,跟标品以相同的稀释倍数配制进一针,比较出峰高低,然后就可以确定需要几倍称样量了!如果一次试不好,就试第2次~,先估计着做一次就行了,做第二次时就有把握了,首先,你得知道你的标准曲线范围。一般先做高中低三个标准品,至于
2011年08月26日发布人:344893119
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各位大侠,我的混标样品中有一个物质突然在色谱图上出现两条峰,上次做还好好的,不知是什么原因,因为柱温箱坏了,温度很低,会是低温下同分异构体的分离造成的?
我一直用PH=3的甲酸水和乙腈梯度洗脱,这个PH是在柱子承受范围内的,可是[长期
2011年01月10日发布人:sugar-tang
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量为比较小
2,仅仅调节进样量不能考察样品的溶解性。配制不同浓度的标液皆可考察标品在溶剂中
2011年06月27日发布人:gamewang
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没问题,我就怕酸死人,我碰过最大的才0.5%,我们实验室的三氯乙酸是结晶状固体。“25% ( w /v) 三氯乙酸”这是质量分数的意思吧?,沉淀蛋白用啊。血浆样品要去除蛋白。,沉淀?要沉淀还要用三乙酸,三氯乙酸是一种沉淀蛋白的方法啊。不过我已经试验过了,对我的实验没有改善效果。,沉淀蛋白可以试
2015年10月18日发布人:落叶无声