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在用外标法测含量时,有的标样和样品需要准确称量定容,怎么有的直接进标样和样品,然后峰面积直接比较就得出含量而不需要称量定容,还有下面2个外标法公式,哪个地方不一样,一直不明白
2011年11月30日发布人:chun-e-fu
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做外标法定量分析时,标样进样分析与样品进样分析时间相隔时间多长标样数据不可取了?标样与样品进样顺序是怎样?是进一针标样进一针样,还是进几针标样之后再进几针样?请老师给予指导!谢谢!,1、先连续进标样5针,做系统稳定性检验(峰面积或峰高的
2009年09月06日发布人:ngoir
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地方始终就有一瓶10%的异丙醇,不知是干吗用的,而且也从来没用,也不知是怎么用,灰落了很厚,各位有没有知道他是怎么用的啊?[/size],[size=2]是冲洗泵头的
特别是用带缓冲盐的流动相一定要用
[/size],[size=2
2015年03月27日发布人:dodoit
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[size=3][b] 根据我多年的分析经验来谈一下我个人的看法:[/b][/size]
[size=3] 分析一个样品,不是一拿来就试着用各种流动相来分离,而是首先要分析样品着手。是否为高分子化合物、粘度大、具有生物活性的生物
2023年07月20日发布人:kflsjjfdl
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组织中提取的某内源性化合物,等度条件72:25和70:30两个条件下,与标样的保留时间都对的很好,加标后保留时间也能对上。但是,我们用65:35的甲醇水将保留时间调到了24min左右时,样品跟标样相差了0.2min,但是内标又对应的很好
2009年03月31日发布人:liuminge
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不少做这个的 也可以帮你打听,在广东一个新建的钛白粉厂。,是不是云浮市惠沄钛白有限公司,我们还在为标样发愁呢?我觉得XRF不是很适合钛白行业,我们测的都是痕量或微量元素,而XRF就是不好做微量元素.,那些样品用其它方法分析一下,然后作为标样。,我也想要钛白粉标准样品啊,自
2014年09月05日发布人:nmn
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由 miracle 于 2011-4-1 10:28 编辑 [/i]],算加标的回收率是不是应该这样算呢,加标回收率=(测试浓度-样品没加标时浓度)/加标浓度*100%
例如:假如0.5g样品消解后定容到100ml,没加标测试原液浓度0.5ppm
2011年05月22日发布人:qixiang
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可以用熔片的方法来做标样,标样里就三个元素,ZR SI Y. 其中SI和Y的含量在2%-10%之间。
如果可以,熔片的方法怎么做?当时来公司安装设备的工程师没讲怎么做熔片的方法,而且当时第一次接触也不知道还有
2014年10月08日发布人:jiankufanhan
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甲酯化,用的是10%甲醇-硫酸溶液,酯化温度30度,时间24h,萃取剂是二氯甲烷(氯仿也做过)
但最后的结果就是检测不到样品峰,请各位高手帮帮忙,标样甲酯化以后的沸点是多少?,最好先进已知溶剂确定检测器工作正常。
另外,看是不是反应条件
2009年10月02日发布人:jioe5
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我们公司的产品有几种,都需要测试萘含量,我用的定量方法是外标法。做工作曲线时,要配置一系列不同浓度的标样,比如样品大概是5ppm的,我就配了1、2、5、10ppm这几种浓度的标样。可是还有其他样品的大致浓度是20几的,30几的,那怎么办呢
2011年08月29日发布人:bhnchnuo