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0.5umol/L。 二、试剂 1、质量分数为10%三氯乙酸(TCA); 2、质量分数0.6%硫代巴比妥酸:先加少量的氢氧化钠(1mol·L-1)溶解,再用10%的三氯乙酸定容; 三、方法 1、MDA的提取 称取剪碎的试材1g
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,4℃过夜。次日洗涤3次。加一定稀释的待检样品(未知抗体)0.1ml于上述已包被之反应孔 中,置37℃孵育1小时,洗涤。同时做空白、阴性及阳性孔对照于反应孔中,加入新鲜稀释的酶标第二抗体(抗抗体)0.1ml, 37℃孵育30-60分钟,洗涤
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普通实验的使用。默克生命科学秉承一贯的创新理念,突破流式研发的思维定式,带来了革命性创新一代Muse™全能细胞质控仪。摒弃鞘液流的微毛细管上样系统可进行精确的细胞计数并分析细胞活力,同时具备基础流式功能,无需专人维护,可直接放置在细胞房甚至
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质量。现举例说明HBsAg
ELISA法检测时OCV的测定。使用的质控制血清为临界血清,HBsAg浓度为5ng/ml。在该实验室中选择素质最好、操作最熟练的技术员进行认真地专门测定,选用最佳的试剂盒,检测之前,将恒箱、加样器等认真校正
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器官。 2.MDA的提取 称取剪碎的试材1g,加入2mll0%TCA和少量石英砂,研磨至匀浆, 再加8mlTCA进一步研磨,匀浆在4000r·min-1离心10min,上清液为样品提取液。 3.显色反应和测定 吸取离心的上清液2ml
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该方法的基本原理为:采用150g/L的三氯乙酸溶液(在混合物中的最终浓度约为120g/L )沉淀乳中的蛋白质,用过滤法分离沉淀和溶液,沉淀部分含蛋白态氮,非沉淀部分(溶液)含非蛋白态氮。将滤渣收集起来,再用双缩脲法进行定氮。即可得出样品中
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人的第7染色体的p15,是经过不同的剪接作用形成的变异体。hnRNP
B1基因的cDNA序列在第二个外显子上比A2多一个长36bp的片段,其表达的氨基酸序列也比后者多一个12个氨基酸的片段[2]。有研究证明hnRNP
B1
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抽取100~500g;粉末状药材抽取25~50g;贵重药材抽取5~10g。(4)将抽取的样品混匀,即为抽取样品总量。若抽取样品总量超过检验用量数倍时,可按四分法再取样。(5)最终抽取的供检验用样品量,一般不少于检验所需用量的3倍,即1/3供
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反应了分析人员的操作技术水平,更重要的是它反应了分析方法是否适合被测基体,帮助分析人员及时地发现分析中存在的问题,确保分析数据准确、可靠。
首先,我们要知道什么是加标回收率?加标回收率就是在测定样品的同时,于一样品的子样中加入一定量的标准
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半排生物安全柜:半排是A2型的,就是做实验的污染气体有30%净化后排到室外,剩下的循环利用,A2型生物安全柜一般适用于制药厂GMP认证阳性对照室或者微生物实验,微生物限度室等。无需外挂风机和单独安装管道,30%外排,70%内循环,直接安装