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对方觉得这个方法有问题,觉得这样检测出来的结果是百分比,是用的面积归一化法,理由是全部出峰了。还问我有无原料峰。
我说是外标法,选择离子扫描,怎么会出现原料峰呢。
对方的处理是用溶剂溶解,再用正己烷萃取,定容,最后上机。其结果经过
2016年03月25日发布人:feixi
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以前没太注意过固相萃取小柱中颗粒度。比如说Oasis MCX有有30微米和60微米的?请问对样品处理有什么影响?,是30um的,指的是填料的颗粒度,应该颗粒度越小比表面越大吧,那吸附率也越高吧。,很想详细的了解这方面的知识!,是30cc和
2010年01月29日发布人:woaifou
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[size=2]请问各位大侠,有哪位实验正在使用溶剂辅助蒸发装置(SAFE),如下图所示,是否有公司出售该装置,应该如何购买,价格如何?请指点迷津?[/size],[size=2]做什么测试的?用到液氮。
还没见到过卖这种设备的
2015年09月21日发布人:兔纸
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老板安排只让做正丁醇萃取部位分离
可是可是,
我是以前都没有接触过分离
都不知道分离是什么概念
所以,在这里想弱弱的问问大家,在做这部分时有什么比较好的经验可以告诉我这个小菜菜不
谢了,有机物的分离通常用三种方法:萃取、蒸馏或
2011年04月12日发布人:gretayuan
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转载
油脂微胶囊的总油怎么测定。我按照很多文献上所述,取1克左右,加10-20mL热水溶解,然后分2次加石油醚萃取后,蒸发萃取液。还有一个就是取1克左右,然后加10-20ml热水分散,加乙醇。乙醚、石油醚萃取,其值都比较低呢。为什么
2013年07月28日发布人:未完~待续
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[size=2]相关检测项目:
固相微萃取
刚接手一台GC,发现原来的萃取头已经断了,可恶的是连说明书、型号什么的都找不到。想买新的不过不知道怎么选,大家有没有这方面经验。[/size],[size=2]萃取头的固定相和柱子里的
2015年12月26日发布人:小蜜蜂
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想請問一下各位專家反相柱的樣品萃取溶液的選擇
萃取溶液與沖堤液的關係應該是怎樣比較好?
可以一樣嗎?
有曾經作過萃取溶液與沖堤液一樣的
每次注入樣品後成份的RT會漂移
謝謝^^,朋友应该是首次发提问,您目前使用的
2010年06月10日发布人:peichi44
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在做食品中甜蜜素的时候,用到正己烷萃取,每次做都难免会吸出体内。
总觉得头疼脑涨,像这些有机试剂都会或多或少对人体造成伤害,我对正己烷的反应特别敏感。
不知道这只是我个人的现象还是普遍现象呀?
各位朋友都是什么感觉呀?
难道是
2010年10月14日发布人:tang1986gdfs
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请教大家一下,我刚买的固相微萃取头,用来萃取有机氯农药,GC-ECD检测,浓度20微克每升,结果没有溶质峰,是怎么回事,请高手指点下!!!,可能是低于最低检测浓度了,先做个最低检测限吧!,固相微萃取还是用在研究方面比较多,实际大生产
2010年06月26日发布人:cmxiu
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有没有固相萃取装置啊?直接用烧杯然后用管子和真空泵抽就可以了。你分析是 要达到什么条件啊?得根据你自己的东西选择啊。,个人感觉应该没有什么影响吧?
所有的有机物测定,还是部分的?,楼主具体是做那些有机物呀!,做pahs 固相萃取装置有 可能只是需要一根连接的管子,就是对pahs做分析,pahs 新手 才刚刚开始
2014年04月01日发布人:hrbjut