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各位战友,有个问题请教大家:
如题,细胞冻存后标签掉了,搞不明白我现在养的是那种细胞了,请问这两种细胞系有什么区别呀?细胞特性的区别?有什么方法可以鉴定下呀?
谢谢。[/color
2012年02月18日发布人:fklo83
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[size=2][color=Black][b][求助]HepG2细胞复苏
最近一直在复苏HepG2,但是细胞24H后几乎不贴壁。反复调整复苏条件,均失败。我的复苏步骤如下:
第一次:准备一支离心管,该离心管已装有
2011年12月30日发布人:caihong
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成功发布会了,研发上还是比较其他国产厂家有点实力的。主要还是看你检测什么东西,要求高不高,进行合理配置。解决问题还是最关键的。价格作为次考虑。[/size],[size=2]其实最关心的还是色谱柱的稳定性;楼上的凭啥说“研发上还是比较其他国产厂家
2015年11月19日发布人:moonlight
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离子源上有2个灯丝,当我们选择了灯丝1,灯丝2仅是备用吗?有没有其他作用?欢迎大家积极参与讨论。,据说两个灯丝替换使用可以延长使用寿命? 靠谱么?o(∩_∩)o...,这是一点,在灯丝1工作的时候,灯丝2有没有存在的意义?,也可以这样讲
2009年08月24日发布人:licc
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相关疾病:
结肠癌
各位大侠 想请教下我该怎么做 结肠癌caco-2细胞我用20%DMEM养着 长得倒不慢 但是不知道为什么每次分瓶贴壁的就很少 有过很久才能长起来! 是不是残留的胰
2012年12月29日发布人:冰岛老叟
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本人开始做WB,急求2xSDS上样缓冲液的配方,谢谢![/b][/color][/size],[size=2][color=Black][font=Impact]
2xSDS凝胶加样
2013年05月30日发布人:vvmmoy
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食品行业做金属元素AAS用的较多,很多标准方法都是AAS。50万的预算可以买ICP了,招个标几家的价格一下就下来了。如果买AAS火焰和石墨炉分开比较好,省得互相切换。,作超低含量最好选用ICP
2015年07月04日发布人:teddy
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养了两次这种细胞,都失败了,而且模式基本相同,传完第一次代后分部位生长,有的地方挤得很满,有的地方很稀不长(每次都认真混匀了呀),原瓶传完后就很少贴壁更稀了,然后就逐渐死了。是我的
2012年04月29日发布人:misswu61
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,出现沉淀不是蒸馏不蒸馏的问题,求解下:异烟酸-吡唑酮法使用氰化钾更毒吧?还是标准曲线就绘制一次?
主要是想了解这二个方法大家在用那个呢。,估计是试剂有问题。,我遇到过这种问题 可能是巴比妥酸试剂纯度问题 你看看是不是水合物 换算一下称量
2015年12月01日发布人:nsdm
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明星正面和背面
被称为“瑞典的夜莺”的歌剧女高音歌手珍妮·林德(1820—1887年)在美国演出时,一批旅游者敲开了她的门。这位歌星问他们想干什么,其中一个人说,他们只想看她一
眼。
“这是我的正面,”说着女歌星
2010年11月18日发布人:我是谁