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请教各位群友,我的细胞是用含10%血清的培养基培养的。现在我用DMSO溶药配成浓缩液后,应该是用加血清的培养基稀释还是用无血清的培养基稀释[/color][/size],我认为应该用无
2012年05月07日发布人:bongte
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这只能是相对的.任何一种方法都有局限性,比如HPLC中,一般用面积归一化法,主成份自身对照法等求纯度.但是常用的紫外可见检测器,并不是对所有杂质(很多有机物无紫外吸收,或者和主成分最大吸收波长不一致,也很难校正)都有响应.水分含量,有机溶剂残留,无机盐也要另外扣
2009年11月23日发布人:dsh080808
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请问高手,用BFS2100型原子吸收测定样品时仪器条件达到最佳时,溶液喷入火焰后标液和样液都不起峰,系列标从低到高吸光度无变化,换一个元素灯还是这样,错在那里,朋友,怎么个没变化,吸光值多少?,[quote]原帖由 [i]dongzhg[/i] 于 2010-11-22 13:44 发表 [url
2010年11月28日发布人:dongzhg
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以前差不多。最主要是外面一层的材质,估计连不锈钢都不是吧,没用个把月就开始生锈了。目前使用了4个月,已经锈的不成样子。唉,真心是便宜无好货啊。一分价钱一分货啊。。。 公司 XRF配套买了一台ZH的振动磨。使用了2年后,发现内部磨环有
2016年04月11日发布人:happydream
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公司有打算上新品——无添加酸奶,即不添加任何稳定剂,如胶体、淀粉等,蛋白做到5-6,脂肪4以上。所用蛋白粉自称是功能性蛋白粉,试验室里可以实现无添加酸奶。不知道到市场上能否出现乳清析出等现象。,什么都不加
保质期内稳定性会有问题吧
2013年05月04日发布人:落叶无声
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我部门有一台nicolet is10红外光谱仪,有如下症状:
1 网络连接显示正常
2 打开工作站无信号
2014年09月09日发布人:鸵鸟蛋
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战友们:
请问无血清培养,需要哪些细胞因子和浓度是多少?
用于临床治疗的细胞培养,对培养液成分有什么要求?(因为有的培养基或者因子上注明不用于临床,只用于研究)
现在可以用于临床
2012年11月10日发布人:wanglaoshi
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[size=2]本人选取老鼠的尾巴提取DNA然后跑pcr,最后电泳,鉴定基因敲出老鼠的基因型,样品管都是加提取的DNA,对照组我是加水,如下图从左往右,一二泳道为加水的对照管,后面三个是加了DNA的样品管,但水样中竟然都跑出了条带,我的PCR程序是1(1循环): 95° ,3 min (1)
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2015年03月10日发布人:huifeng0516
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求助
最近开始做western 发现结果不是很稳定,
我的跑的SDS电泳是6%的分离胶,4%的浓缩胶,样本蛋白总量在50ug,彩色marker标记,目的蛋白130kd
电泳用150v,大概整个跑下来40分钟到1小时的样子,
胶跑
2014年02月08日发布人:remonte
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,GC搞不定的。
国标中氩气的检测指标有氢含量、氧含量、氮含量、甲烷、一氧化碳、二氧化碳、水。而工业氧只要求无游离水,氧纯度高于99.2%就可以了。所以估计你那瓶气里面的杂质有氢、氮、甲烷、一氧化碳、二氧化碳、水。
根据我的经验
2010年07月24日发布人:iwangfang