-
[size=2][color=Black][b]
如题,如今大规模哺乳动物细胞培养已经成为生物制药行业的一个重要趋势之一,其涉及的方面非常多。目前实验室阶段主要涉及细胞株的构建、搞通量筛选、无血清驯化、无血清培养基的设计和优化、培养条件
2012年07月28日发布人:orangecake
-
],[size=2][color=Black]
问题1:无血清培养是指使用专用的无血清培养基。产品介绍里有。
问题2:培养基注明无热源的,但价格略贵
2012年11月10日发布人:wanglaoshi
-
[size=2][color=Black][b]
养了有半年的3T3-L1,最近做诱导分化实验,可总是失败,到分化后第4天,细胞不少死亡,而且周围有大量黑点,还有脱壁情况发生.
这使我对细胞本身产生了怀疑,因为这细胞是别人送给我的
2012年02月18日发布人:loli
-
[size=2][color=Black]
请教各位群友,我的细胞是用含10%血清的培养基培养的。现在我用DMSO溶药配成浓缩液后,应该是用加血清的培养基稀释还是用无血清的培养基稀释[/color][/size],我认为应该用无
2012年05月07日发布人:bongte
-
这只能是相对的.任何一种方法都有局限性,比如HPLC中,一般用面积归一化法,主成份自身对照法等求纯度.但是常用的紫外可见检测器,并不是对所有杂质(很多有机物无紫外吸收,或者和主成分最大吸收波长不一致,也很难校正)都有响应.水分含量,有机溶剂残留,无机盐也要另外扣
2009年11月23日发布人:dsh080808
-
请问高手,用BFS2100型原子吸收测定样品时仪器条件达到最佳时,溶液喷入火焰后标液和样液都不起峰,系列标从低到高吸光度无变化,换一个元素灯还是这样,错在那里,朋友,怎么个没变化,吸光值多少?,[quote]原帖由 [i]dongzhg[/i] 于 2010-11-22 13:44 发表 [url
2010年11月28日发布人:dongzhg
-
这几天在做溶解性磷的检测,其中需要 过滤,但是用普通滤纸出错,请问必须用无磷滤纸吗?我看市面上无磷滤纸好少。。。我看到有的说定量滤纸就是无磷滤纸,是吗?,定性滤纸是中学实验室通常用来过滤垫烧杯的滤纸,供定性分析用。
定量滤纸也称无灰滤纸
2015年03月19日发布人:化小样
-
大家好!请问大家一个问题:如果镍标液是用镍盐配制的,那么1g/L的镍标液保存在容量瓶的时间一般是一年吗?稀释到100mg/L的镍标液保存在容量瓶大概是多久?都是在常温保存条件下,谢谢回答!,怎么这个问题像我提问过的,1g/L的镍标液冷
2010年12月16日发布人:yfdihdx
-
公司有打算上新品——无添加酸奶,即不添加任何稳定剂,如胶体、淀粉等,蛋白做到5-6,脂肪4以上。所用蛋白粉自称是功能性蛋白粉,试验室里可以实现无添加酸奶。不知道到市场上能否出现乳清析出等现象。,什么都不加
保质期内稳定性会有问题吧
2013年05月04日发布人:落叶无声
-
[size=2][color=DarkRed][font=黑体]标签:nicolet[/font][/color]
我部门有一台nicolet is10红外光谱仪,有如下症状:
1 网络连接显示正常
2 打开工作站无信号
2014年09月09日发布人:鸵鸟蛋