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46XX性发育睾丸疾病
最先开始是用实验室师姐留下来的3t3-l1分化,分化率不高而且细胞容易飘起,后来经过hochest染色才发现细胞早已感染了支原体,所以后来重新购置细胞
我买的是万邦医药的胰岛素
2015年11月14日发布人:fklo83
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[size=2]本人选取老鼠的尾巴提取DNA然后跑pcr,最后电泳,鉴定基因敲出老鼠的基因型,样品管都是加提取的DNA,对照组我是加水,如下图从左往右,一二泳道为加水的对照管,后面三个是加了DNA的样品管,但水样中竟然都跑出了条带,我的PCR程序是1(1循环): 95° ,3 min (1)
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2015年03月10日发布人:huifeng0516
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如何溶解氯化钯?人准备配制基改剂,1g/L的氯化钯液,怎样才能让氯化钯溶解呢?,金属钯,是用王水溶解的,你可以用王水试试,王水,太夸张了嘛,我这是氯化钯,没有简单一点的?
或者,氯化钯没有溶解,就拿悬浊液当基改剂行不行?,氯化钯可以溶于
2010年04月13日发布人:MNOD
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求助
最近开始做western 发现结果不是很稳定,
我的跑的SDS电泳是6%的分离胶,4%的浓缩胶,样本蛋白总量在50ug,彩色marker标记,目的蛋白130kd
电泳用150v,大概整个跑下来40分钟到1小时的样子,
胶跑
2014年02月08日发布人:remonte
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,GC搞不定的。
国标中氩气的检测指标有氢含量、氧含量、氮含量、甲烷、一氧化碳、二氧化碳、水。而工业氧只要求无游离水,氧纯度高于99.2%就可以了。所以估计你那瓶气里面的杂质有氢、氮、甲烷、一氧化碳、二氧化碳、水。
根据我的经验
2010年07月24日发布人:iwangfang
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某ATCC 细胞株 Discripition :osteoblast;Human 是一种转染了SV40T抗原的永生化成骨细胞株 ,要求使用无酚红的DMEM/F12 1:1培养基 ;我复苏
2012年09月14日发布人:tudou85
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请教下各位大侠,我的凝胶电泳后EB染色紫外下无条带是怎么回事[/size],[size=3]胶漏了[/size],[size=2]最右边是marker吗 还能看出条带,可能是你的DNA样品量不够,加了EB显影也不明显
2015年01月14日发布人:sunnyB
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[size=2][font=黑体]我用的安捷伦1200,最近老是遇到没有压力的毛病,请教各位大侠[/font][/size],[size=2]可能堵了,最有可能就是排液阀那里,里面有个滤芯拆出来超声洗洗;如不是需要逐段排除管路、色谱柱等。[/size],[size=2]有没有地方漏液?[/size
2014年10月22日发布人:flower@@
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不用液氮罐,在冰箱如何冻存,4度,-20度,-70度各放多久啊?[/b][/color][/size],[size=2][color=Black]
4度30分钟,-20度1-2小时,-70度最长不超过3个月,每隔3个月复苏一次.
建议最好在液氮
2012年07月27日发布人:kuohao17
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由于标准品是自己分离获得,所以需要测定其纯度。用DAD检测器测其纯度,可能不准,有人建议用LC-MS测定,那么如何测定呢?
1.原理是什么?
2.需要测定那些数据?
3.获得的数据如何处理?(是不是类似于紫外做线性关系呢?)
谢谢
2011年07月25日发布人:lxycxf