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小规格片剂,主药如何混匀,寻找一个辅料,等量递加,过筛混合。。。,等量递增或固体分散(溶剂分散),主药溶于水,现在是把主药溶于水中作润湿剂,如何加入才能保证混匀,分散于溶剂中,喷浆制粒。可以保证含量均匀度没问题。,主药溶于溶剂中,或加入
2014年04月22日发布人:大学习
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表达的改变,RT 和real time PCR 的kit都是TAKARA,PCR结果让我更是糊里糊涂,内参的CT值(30~33)竟然比所有的基因ct值(28~32)都高,不知道什么原因,也不知道哪步出错了.荧光定量PCR完我把所有的孔拿回来
2015年12月04日发布人:bring
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[size=2][size=2][color=DarkRed][font=黑体]标签:阿拉丁[/font][/color][/size]
在阿拉丁上想买异戊醇最为内标物
可是我看规格有GC和GCS,所以想问有什么区别呀
2014年10月24日发布人:dream2013
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[size=2][color=Black][font=Impact]
到底D-Hanks中Na2HPO4的用量为多少?
薛庆善中配方为Na2HPO4.7H2O 0.09g/L
司徒镇强中配方为Na2HPO4.H2O 0.06g/L
2012年11月06日发布人:阿k
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[size=2][color=Black]
这是我的2-D图,为组织样品,第一张图上样300ug,胶条24cm,点好像分得还可以,但是,与同类样品比,点的数目实在太少。而且点都集中在上面部分,下面很少,不知道可能会是什么原因?二向时间
2014年05月16日发布人:雪原
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[size=2][font=黑体]
柱子的压力高,新的柱子,流动相是乙腈—环糊精,环糊精很容易堵塞柱子,有什么办法没有?
要不然实验不能连续续做下去
[/font][/size],[size=2]是不是哪个管路被堵住,分段排查 还有
2015年08月26日发布人:INK
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我使用的方法为光度法,方法如下:
方法一:
一、主要试剂
1、硝酸:1+1
2、高氯酸:70%
3、磷酸:5+95
4、二苯偕肼溶液:0.5%,称取4克邻苯二甲酸酐,置于250ml烧杯中,加入100ml无水乙醇,若难溶可水浴加热溶解,再称取0.5克二苯偕肼溶于上述冷却溶液中。
二、分析
2015年04月26日发布人:铃儿响叮当
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吸光度比空白高,但含量居然要低,不可能吧?,只要是设定了试剂空白,一般样品结果输出的时候都是扣掉空白以后的值。
如果样品小于空白,那就是负值,其实负值也是正常的,遇到负值就写N.D.了
另外,基体也有可能影响到结果,使结果是负值,如果是基体影响,一般就比较
2012年01月16日发布人:shuhao3611
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高盐度高COD的有机废水该如何处理 ?一下就污染了。
蒸发的话,不知道效果如何,成本还有防腐应该都是问题。
要不高级氧化?,盐需膜法或沉淀法去除,COD需膜法、生化法、氧化法去除,但气化法除臭氧法外都会引入盐份,好的方法就是
2015年05月06日发布人:迷糊小鬼
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,精确至0.001g,天平秤了25.2341g,记录写25.234g还是25.2341g?
称取样品称准至0.0001g和0.0002g,应使用什么规格的天平,有什么区别,相应如何填写记录?
主要是个分析化学记录书写规范的问题,希望相关
2015年01月21日发布人:舞疯