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[size=4]你好,我想问一下,我用自己做的标准曲线测定未知溶液的浓度,可是我发现有俩个溶液浓度后面有*号,不知为什么?我用的仪器是PerkinElmer Lambda 35紫外可见分光光度计。下面是我做的标准曲线和所测得的溶液浓度,请
2011年05月14日发布人:万紫千红dl
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[size=3] [b]标准物质常见问题汇总与答复[/b][/size]
[size=3] 1、问:标准物质的用途和应用范围[/size]
[size=3] 答:药品标准物质不能作为药物或医疗器械而施用于人或动物。我所分
2012年02月01日发布人:ross_racheal
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胡薄荷酮对照品为液体,怎么配成1ml含20ug的溶液?谢谢
[[i] 本帖最后由 李娟娟 于 2011-6-3 12:58 编辑 [/i]],取样枪+容量瓶,或者不断稀释,用微量注射器取对照品。,[quote]原帖由 [i
2011年07月22日发布人:李娟娟
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有个甜味剂的样品,要测它的糖精钠含量(不知道它的糖精钠大概含量范围)那我怎么称样,才能保证样品和标准样品溶液的浓度接近呢?
[[i] 本帖最后由 miracle 于 2011-8-25 16:38 编辑 [/i]],很简单,去尝试
2011年08月26日发布人:344893119
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如何配制标准溶液?如何绘制标准曲线?,根据样品目标元素含量决定,需要自己购买标准物质,配置工作曲线,介质,元素之间混合有无干扰等需要考虑,工作曲线的绘制,参照相关的仪器操作来完成。,有标准的按照标准就可以了,每个元素的情况不一样,建议找
2016年04月18日发布人:tomm
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第一次发帖,不知道能不能写清楚:
我的实验是用 WATERS的C18柱(500mg,3mL),因为之前从鱼类的样品中提取雌激素类物质做加标回收时会出现加标的值测出来反而比基底值小,然后就找原因,现在用BPA的标准品过SPE柱后,旋蒸至干
2016年04月28日发布人:yazi
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?,甜蜜素、安赛蜜之类的,楼主,你说的国产HPLC,没有做过,我们用的是安捷伦1200.做起来效果不错,其实没必要强调进口还是国产的仪器,只要是常规的配置,效果应该是一致的。
楼主更应关心的是样品处理部分吧,白酒的话应该比较简单,如果是通用标准溶液的话,最好把酒样中的酒精蒸去,以免影响保留时间。,白酒中真的有甜蜜素和安塞密吗?,是可以的啊
2010年01月17日发布人:zszzhb123
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[size=4][求助]有关物质配制溶液难以过滤???
在做一缓释片的有关物质检测,由于处方中含有羟丙甲纤维素,样品配置的溶液很粘,难以过滤,滤几滴滤膜就堵了。
用的是流动相做溶液。对于这种难以操作的处理,有没有什么好办法
2011年11月02日发布人:JQK
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,PAH 标准溶液的浓度为0.1ppm,峰型出现分叉,尤其第 7 / 8 个出峰的两个化合物。
是因为柱子没老化完全 or 标准溶液放久了 ?[/size] ... [/quote]
[size=2]请问你每个峰上面对应物质名称怎么写上去的啊?[/size],[quote]原帖由 [i]pulala[/i]
2014年11月14日发布人:youreyes
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,但是还有很多基质干扰标加法排除不了,标准加入法和标准物质各有优缺点,我觉得标准加入法不能替代标准物质,不然怎么还会生产那么多标准物质呢?,楼主说的标准加入法,加入的不是标准物质?,标准物质是指标准溶液,那个标准物质
2014年12月18日发布人:iop