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处理方法是把C24加到样品中,用氯仿提脂,旋蒸后用NaOH-甲醇溶液水浴处理甲酯化,然后用正己烷来溶解。
跪求各位高手指点一下,是哪里出了问题?
如果不用内标,直接用脂肪酸混标的标准曲线定量可行吗?,可以把氢氧化钠换氢氧化钾试一试
2013年08月27日发布人:明灰灰
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用色谱法测定牛肉中的脂肪酸时,为什么饱和脂肪酸与不饱和脂肪酸相加不是100%(已去除杂峰)?,你用什么方法积分,是面积百分比还是面积归一法?,你的积分方法有问题,个人观点,仅供参考。,能具体点吗,面积归一法会不会也出现同样的问题。很多文献的饱和脂肪酸和不饱和脂肪酸的和都小于100%。
2015年04月15日发布人:甜甜TVT
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[size=3][font=楷体_GB2312][求助]羟丙甲纤维素中甲氧基的含量测定
本人在检验羟丙甲纤维素中甲氧基的含量时,含量总是偏低,重现性很差,比较头大,哪位有经验的请帮帮忙!
使用的装置是中国药典2005版
2011年11月23日发布人:bananapeople
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我现在在做卡培他滨片,通过介质水把处方初步定下来了。但在pH为4.5的醋酸-醋酸钠缓冲溶液和pH为6.8的磷酸二氢钾溶液中溶出时,发现市售片和自制片的差异很大。不知道什么原因?求前辈们指点。,你的提问没有说清楚,两种介质中市售和自制的差异
2014年03月17日发布人:tomm
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最近测脂肪酸(主要是C12~C18),看资料一般脂肪酸都是用气相色谱检测,需要将脂肪酸甲酯化,过程挺复杂的。好像也有不需要甲酯化直接测游离脂肪酸的方法,直接测游离脂肪酸的话用INNOWAX的柱子可以吗(柱的最高使用温度260/270,而
2012年04月18日发布人:sunnyxch
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[size=2][font=黑体]
[align=center][size=3][font=黑体][color=DarkRed][b]相关疾病:
有关细胞技术的热门话题——细胞培养中的污染[/b][/color][/font
2015年06月09日发布人:NBA
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我的细胞最近老师出现黑色的颗粒,大的可以成团,接种后两三小时观察就可以看到好多黑色的,细胞都看不太清了,颗粒不动。师姐跟老师都说是细胞碎片,但是细胞碎片会出现这么快,这么多吗?会不会是污染?换液冲洗后可以减少很多,换液后细胞可以长,但是状态
2012年05月02日发布人:c86v
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不知道这个课题有没人做过,或者做过类似的课题,使用索氏抽提获得粗油脂以后,我使用硅胶G板子做薄层色谱展开获得游离脂肪酸,然后甲酯化进气相测定,但是由于样品量很少,所以气相图谱不是很好看,不知道大家有什么好办法,能够进一步的富集游离脂肪酸的
2013年05月04日发布人:差不多先生
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请教测罐内氮气置换空气后,氮气中氧含量的测定方法!,可以用色谱法检测。 色谱大概能做到5个PPM,可以用微量O2测定仪。微量O2测定仪有能做到1PPM以下的。,用气相色谱仪,
色谱柱选用5A分子筛,
检测器选用热导检测器。
操作条件
2013年05月11日发布人:大球球
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有硅胶柱分离,洗脱剂为正己烷:二氯甲烷。在某一梯度的时候,洗脱下来的样品中有大量的脂肪酸,请问我应该怎么除去脂肪酸啊?我不想要脂肪酸的。,用乙醚和氢氧化钠的水溶液,两相萃取。
效果很好。。。
我处理过这样的样品。,如果是三萜五环类,如
2015年03月16日发布人:青青子衿