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[size=2]本人3’端已经测出来了,现在做5‘端,却怎么也扩不出来。5'RACE做了两轮pcr,用的都是以下程序:即1、94度2分钟。2、94度30秒,72度3分钟,5cycle。3、94度 30秒,70度30秒,72度3min,5
2015年08月05日发布人:月牙牙
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, and 5 mM glucose, pH 7.4) for 10 min at 37°C and next with 0.05% collagenase solution (137 mM NaC1, 5.4 mM KC1, 0.6mM
2012年05月18日发布人:pencil菲
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?,um过滤器,是什么啊?,um过滤器,是什么啊?,内循环水的过滤装置啊,你认为堵塞的原因会是哪些呢。,7# 只看作者 回复于:2011-10-1 8:29:19 回复本贴 回复主题 编辑 举报 管理 新仪器刚用了2个月,是内循环水泵动力不足,还是外循环的问题呢
Cathode flow too low循环水是外循环水控制的
2015年11月24日发布人:小猫
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需要球形壳聚糖(直径约0.75mm)扫描电镜的检测,请问样品预处理需要研磨吗?研磨到什么程度?如何进行预处理?看别人做出来的电镜图片是整个球形的,拜托各位啦!,制备室的老师会帮你搞定的,只要干燥就好啦^_^,是什么状态的样品?不含水分的么
2015年12月28日发布人:8899
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假设两块电极板距离是2mm,电压是2kV,那么他的电场分布是咋样的,是匀强电场吗?
另外如果在两块电极板间插入0.1~1mm厚玻璃呢,是否在影响电场分布
求各位物理达人解答,严格说不是均匀分布,边缘上分布不均匀,但中心区域可以近似看成
2015年05月08日发布人:yuanyuan
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[size=2][color=Black][font=黑体]
我的蛋白是原核中以包涵体形式表达的,理论分子量7k,含His标签,用不含尿素的250mM咪唑洗脱液柱上复性洗脱。
拟脱盐后质谱检测分子量、序列,并口服灌喂大鼠。采用3k超滤
2014年02月15日发布人:qhyu
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假设两块电极板距离是2mm,电压是2kV,那么他的电场分布是咋样的,是匀强电场吗?
另外如果在两块电极板间插入0.1~1mm厚玻璃呢,是否在影响电场分布
求各位物理达人解答,严格说不是均匀分布,边缘上分布不均匀,但中心区域可以近似看成
2016年03月22日发布人:妮子@
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做多糖的分离纯化,大家装2.6cm*100cm的柱子,柱材是sephacryl S-300 HR,有什么好经验没,装了好几次,用洗脱液洗脱(纯水),出现一两个5mm裂缝了,跪求建议?,首先建议一下,现在各种数据传输很方便,可以求助的时候
2023年08月10日发布人:敬候佳音
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阳极氧化法在0.025mm厚的Ti片上合成的TiO2纳米管阵列,用扫描电镜正面图可以做出,如何能像文献中做出纵向的剖面图啊,求助大神,我记得好像是,用液氮,脆断载体,再观察断面结构,把Ti片立起来贴在专门用于照断面的样品托上,使某一较好的
2015年12月31日发布人:双子座
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(137 mM NaCl, 5.4 mM KCl, 0.6 mM NaH2P04 . 2H20, 0.8 mM NaHPO4.12H20, 10 mM Hepes, 0.5 mM EGTA, 4.2 mM NaHCO3, and 5 mM
2012年04月06日发布人:fox_79