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如题![/font][/size],[size=2]
厂商一般都有比较吧
不过一般都是自己的比别人的好或者差不多
如需要可站短[/size],[size=2]谢谢!本来是用GE的,老板拿了其他
2015年09月08日发布人:ha111
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我的目的蛋白是24kd,我做Western Blot的主要步骤是:
1.电泳浓缩胶80V,分离胶100v
2.转膜250mA,1.5 h,bio-rad湿转
3.丽春红
2014年03月10日发布人:jkobn
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[size=2][color=Black][b][求助]牛乳腺上皮细胞培养,无血清DMEM/F12饥饿培养24h后,细胞还能增殖吗? (转载)
奶牛乳腺上皮细胞培养,研究IGFs对细胞增殖等性状的影响,用无血清DMEM
2012年01月04日发布人:jrwyyplt
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色谱柱不停的使用,会影响寿命吗?
现在在做一套完整的资料,需要部分图谱,因此,仪器24小时不停,除非流动相走完了。
估计这段时间要持续15天才能做完,那么,对色谱柱影响有多大?,色谱柱的寿命是有限的,主要取决于样品的性质,干净的
2010年07月30日发布人:emuchhh
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我新学习养细胞做相关实验,用24孔班,10多块一个,只用一次就丢,感觉太可惜,不知道是否有办法回收利用呢?
菜菜鸟请教[/b][/color][/size],[size=2
2012年10月19日发布人:xingyi08
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一次,转染后4小时换培养基,我加的还是无血清无抗生素培养基。
转染后24H细胞大片裂解死亡,正常细胞对照无此现象,请问这是怎么回事?
附图,转染后24小时转染细胞。 [/b][/color][/size],[size=2][color
2012年08月13日发布人:JK.jon
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大家好,现在发现很多企业或多或少都会使用一些仪器设备分析样品,而且很多分析方法是由厂商提供的。我想说的是,这样的方法可靠吗?,看你要不要过认证咯,过认证这种方法,评审不承认的,如果不过认证,应该问题不大,经过认证的方法还是可靠的,看看方法
2015年10月07日发布人:longquan
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直接在24孔中做免疫细胞化学,行吗?不用玻片,要注意点什么?请赐教
thank you[/b][/color][/size],[size=2][color=Black]
可以在24孔
2012年11月02日发布人:mimili_901
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[size=2][color=Black][b]我想用铺胶原的24孔板。
有哪位兄弟姐妹做肝细胞原代培养的用过铺胶原的24孔板,我知道那里能买到的请告诉我,在下不胜感激!!
有做肝细胞原代培养的朋友,能说说你们都是在什么上培养的吗
2012年08月07日发布人:@STAR@
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GE公司24cm胶条,覆盖油应该加多少合适?[/b][/color][/size],[quote]原帖由 [i]qiangren789[/i] 于 2014-1-21 16:41 发表
2014年01月21日发布人:qiangren789