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成功与失败的最大分野,来自不同的习惯。好习惯是开启成功的钥匙,坏习惯则是一扇向失败敞开的门。因此,首先要做的便是养成良好的习惯,全心全意去实行。
我们养成习惯,习惯支配我们。—-John Dryden
清晨
1.早起:我很喜欢在凌晨5点起床,并花一些时间在上班前自己该做的工作上
2011年03月11日发布人:ross_racheal
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一般做汞的都单独一套实验用具
我一直用10%左右的硝酸浸泡至少24h,然后用纯水浸泡一段时间,最后纯水冲洗干净。
不过,用这些用过的样品管做曲线几乎很难达到3个9,但换上新管子马上就好了。
这样的10ml样品管,厂商5元一个,做汞
2015年03月03日发布人:shuishui
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DMSO溶解就是用490nm,但各处说法都是不一样的。是否是哪一个都可以?还是哪个更好?
2,加药后测IC50是24小时后测?但如果我这个细胞本身长的比较慢,24小时对药物都没反应,怎么办?能否72小时后测?
3,如果是测生长曲线,测个6天
2011年12月16日发布人:+小生怕怕+
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,问了几个厂商全在实验阶段,而且处理量很小,不过有家低温24度的低温浓缩机,不知道怎么样,有谁用过低温浓缩设备吗?,冷冻干燥机,假如此样品的处理条件这么苛刻,那可能需要借助一些自动化移液处理工作站了,比如backman,带温控,带吹干
2011年09月03日发布人:shdxsd
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][/color][/size],[size=2][color=Black]
1. G418筛选要做预试验确定最佳浓度,将细胞稀释至1000cell/ml,每孔100ul加入有培养基的24孔板,将每孔中的G418浓度稀释至0,,100
2011年12月17日发布人:junjie05
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那干燥时间是不是可以自己定的呢?加了样品的称量瓶的干燥时间要不要非得24或48h呢?,称量瓶是一样的,不过我的温度低些,我也试试按你这个方法,看什么时候能够恒重。,非常感谢您的意见。样品加大有点困难,因为我还要数叶片,多了数不过来啊。还有
2016年02月23日发布人:zouyou
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1.迁移24h-48h后,弃去滤膜上、下室的培养液(可直接倒掉,也可用移液器);
2.在上、下室移入同样体积(上室100μl,下室600μl)的预热的PBS,轻轻吹打PBS达到清洗滤膜下表面的作用,可重复1次;
3.在下室
2014年08月02日发布人:伊莎贝拉
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一般做汞的都单独一套实验用具
我一直用10%左右的硝酸浸泡至少24h,然后用纯水浸泡一段时间,最后纯水冲洗干净。
不过,用这些用过的样品管做曲线几乎很难达到3个9,但换上新管子马上就好了。
这样的10ml样品管,厂商5元
2015年03月31日发布人:nmn
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转载
请问,0.5Mpa的气动控制阀,持续工作24h的耗气量能有多少m3?,耗气量除了跟调节阀气膜容积有关,还跟调节频率有关,调节阀动作的越多,耗气量越大,这个不是很容易的事情,其耗气量大小取决于膜片、膜室的密封性能,调节阀处于调解状态
2013年08月27日发布人:大球球
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[size=2]相关检测项目:
纯水 离子色谱
离子色谱柱能用纯水冲洗吗,这样是否会影响柱子的性能。[/size],[size=2]按看说明书或咨询色谱柱厂商,防止损害色谱柱,离子柱都不便宜,小心为上。用纯水短时间内冲洗色谱柱
2015年09月14日发布人:mogu