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高铬铸铁如何溶解 我试了很多方法 似乎都溶不彻底,顺便请教一下分析方法,谢谢!!,一般说是用硫磷混酸溶解;可是我也溶解不完全,怎么个回事,我又试了一次用硫磷混酸溶+硝酸+高氯酸比较理想,咨询了专家,没事,因为游离碳高,该溶的都溶了 表面飘
2014年11月28日发布人:龙泉
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如题,请问DMSO在405nm处吸光度是多少?它的最大吸收波长是多少?,吸光度与样品浓度有关,最大吸收波长可以用紫外扫描得到,当然最大吸收与溶剂也有关,不可以用紫外全波段扫描吗?,朋友。自己扫个谱不就知道了,DMSO最大吸收波长为
2010年10月14日发布人:Nicolelike
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球墨铸铁分析碳硫时怎么制样?
我们条件有限,钻取试了试好像不行,是不是转速太快了??,我咨询了一下,好像是太快了,说是要非常慢速,还要粉屑混合样,研磨均匀,否则好像不准,分几点取样?是否可以尝试多点取样!,咨询过了,球墨铸铁制样有自己的
2016年04月28日发布人:但是
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大家好,我问一个问题:
某物质本来应该在550nm处测吸光度值,可我在595nm测了吸光度,请问这些数值会影响最后的结果吗?,某些物质可以有不止一处的被测吸收峰,你在595nm测的吸收峰,必须查一下相关资料,在该处是否是其次吸收峰
2010年03月21日发布人:ngoir
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在总氮的测定中,紫外分光光度计读数时,波长275nm处突然读出来的数是负值是怎么回事(测到一半才会的),这样测定结果可信度高不高?,如果你确定不是水样的问题,那就看看光源是不是受到了影响,之后的水样都没问题么?,一共有20个水样,前十个测
2015年06月03日发布人:momom
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大家有没有遇到做铸铁样样品不均匀的情况?!
我们用钻床取样时,铸铁中的石墨会掉下来,这样会造成样品中的碳含量不均匀!
请问大家遇到这种问题怎么解决的?!,钻床的转速不要太快,钻头磨快点,钻的时候别使劲,铸铁比较脆,建议凿,直接裂开,如果是铁水的话,建议取片样。,是白口的吗,灰口铸铁吧,灰口的能匀的了吗 本身就不匀的东西为什么非要做匀喽
2015年10月04日发布人:nsdm
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我们测总氮已经从10月份测到现在了,一直没做出来,不知道是什么原因,完全按国标来的。过硫酸钾用的是天津的。做标线的时候,所有的标液在220nm处的吸光度值都是9.999,在275nm处可以读数的,不知道是什么原因。试过好多次了都这样。再做
2013年04月13日发布人:美丽婷婷
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是这样的,我有些100多nm的高分子球状粒子,猜测其表面晶体结构和内部不同,但不知道怎么去表征。能用上的大概就只有光谱了,比如IR,RAMAN。但是常规的IR或者RAMAN是不行的,不知道诸如表面增强拉曼之类的行不,怎么操作?
谢谢各路
2015年12月22日发布人:燕子@
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因为测的是核壳结构,我只能测出来外层物质,但是这个外层壳很薄,我想搞清这个532能测多深,一般情况至少1-200nm没有问题,看材料,:hand:核是金属氧化物,壳是导电聚合物,按你说两种物质的峰都应该有,可是测出来的只有壳的峰,就是只有
2015年11月27日发布人:灵魂
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在粒径均一的二氧化硅微球表面长上5nm左右金纳米粒子,之后进行自组装,求指导
或者是先将二氧化硅进行自组装形成光子晶体,再将金纳米粒子沉积(嫁接、生长)在光子晶体的孔隙中,望各位大神指点,思路、文献或者具体方案都可以,不甚
2015年12月27日发布人:hcy517