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我现在正在合成一种药物,查到的文献是在UV下,287nm有最大吸收峰;但是我的样品,不仅在287nm下有吸收峰,而且在219nm下有个更大的吸收峰,吸光度大约是前者的4倍左右,其他的杂质峰倒是没有了。我有以下两个问题请教:
1)我曾看到
2009年07月29日发布人:ngoir
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我用紫外测对硝基苯酚在400nm处的吸收时,把比色池往上提一点或往下按一点,就会导致其读数出现较大的偏差,有遇到过类似情况的吗?请问是怎么回事?,首先你的样品确定混匀了么,溶液是澄清的么,还有比色皿中的样品溶液要超过一半以上,最好是2/3
2011年11月17日发布人:awingerbo
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[size=2][font=黑体]各位大虾:
普通NIR FT-RAMAN仪器性能价格比谁家好?大概多少?拜托了![/font][/size],[size=2]我用尼高力公司的960,不过不是我买的,价格不清楚,用的还行
2015年04月18日发布人:windy+++
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原始样品的PL光谱的峰出现在470nm左右,对该样品进行掺杂后,峰发生了明显的移动,这是什么原因啊,有没有此类的文献参考,请各位高手大虾帮帮忙,:cry:
上面那个是我的原始样品图,下面的是惨杂之后的图,你做的是纳米材料吧,掺杂之后
2016年04月02日发布人:efp
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[size=2]不带自动进样器。
柱子自己有。
另外,热电的和这个性能差不多的大约多少钱 ?
谢谢大家![/size],[size=2]GCMS-QP2010SE是不是简易型呢?[/size],[quote]原帖由 [i]ladyhuahua[/i] 于 2016-4-25 12:34 发表
2016年04月25日发布人:ffaa
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各位我单位碳硫仪的坩锅是1.7元一个,是不是有点贵了.想了解一下大家用的坩锅的价格.及生产厂家.,红外碳硫仪用的坩埚吗?应该不到0.4元。可咨询025-57339892吴小姐,你用的不是坩埚吧
那么贵谁用的起
一般都是用一次就扔的
2015年11月05日发布人:momom
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[size=2][font=Impact]仪器:Agilent1200,203nm
样品:人参皂苷
流动相:乙腈-0.5%乙酸30-70
很奇怪的现象,甲醇时基线是平的,一换成流动相在线混合基线出现波浪形波动(20以内
2014年11月21日发布人:jude
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10nm以上的纳米金上能否直接连上蛋白?谢谢了,我每次做都聚集了,用什么办法可以阻止聚集呢?谢谢大家了,能够直接连接到蛋白上
但是要注意两个关键问题:
1 纳米金溶液的ph值必须要等于或者略高于蛋白质的等电点
2 蛋白质的浓度要
2016年05月02日发布人:青青草
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拍的SAED图下面的标注是5 1/nm,请问大侠是什么意思?如果要测量R,该如何作比较。要不然图的大小对R的测量也有影响呀。求大侠相助。,标尺是5纳米分之一。,倒空间的单位是纳米分之一,倒空间,不必纠结,直接DM软件就可以量取d值
2015年12月02日发布人:longquan
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今天做了一个样品,球墨铸铁,结果碳含量达到5%,明显是偏高了,经过调查,发现是取样的问题,取样的位置在边沿,重新在芯部取样后碳含量降到了3%左右,真是惊险啊。。。
有空再把图谱传上来吧,期待楼主的图谱,属于操作问题,的确是操作问题,但是
2015年11月05日发布人:nsdm