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最近看布洛芬这个品种,发现紫外吸收在220nm处有最大吸收,为什么药典上没有体现呢?而是选择了264和273nm
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[[i] 本帖最后由 bhnchnuo 于 2012-2-16 17
2012年02月19日发布人:bhnchnuo
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同一样品在不同仪器上测试其发射光谱,相同激发光,发射光谱相差20nm,怎么回事,这个差别也太大了吧,肯定是一个仪器有问题,建议拿标样看看是哪个出了问题。,仪器肯定有问题,建议调试下,最好是用一种仪器检测,这个是有可能的,即使是同一厂家的
2016年05月02日发布人:happydream
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本人是做生物滴滤塔来处理有机臭气,现在刚启动反应器,想通过测定循环液的吸光度也就是OD的值来反应反应器内部填料的挂膜情况,一般是在600nm的波长下用分光光度计来测定,但是我不清楚具体的操作,循环液需要离心吗?还有怎么做标线,求指导
2013年04月06日发布人:grace!
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纳米金胶体(粒子大小为12nm)的浓度怎么算?
实验是都是怎么处理浓度问题的?
欢迎讨论,老兄,你是如何检测出12nm的,是如何做出来的,你做出来的是啥颜色的啊?可否交流一下啊?,做单分子拉曼?
简单地说是这样的:所有的金纳米
2015年07月16日发布人:jishiben
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在做总氮的标准曲线,为了简单,就没有消解,直接用硝酸盐配制标液,加盐酸之后配系列溶液,分别测220nm和275nm处的吸光度。测定波长275nm处的吸光度时,系列溶液的吸光度值都是相等的,为0.020。请教一下各位这种现象是否正常。先谢了
2013年04月23日发布人:XXXX111
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合成了粒径为1-2nm的金纳米粒子,文献上说采用超滤的方法可以分离,由于我们实验室以前合成的纳米粒子比较大,离心就能分离,所以师兄师姐们也都不知道这个超滤是什么意思。麻烦各位高手能不能教我一下什么是超滤?超滤都需要那些设备?还有这些设备
2015年05月06日发布人:p1900
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同一溶液我用两个波长检测的一个是254nm,一个是235nm,其它条件相同,同一仪器。出来的谱图峰形相似,但是峰面积或者说峰高要差很多,要怎么考虑用哪个波长是对的?,杂质分析还是含量分析?
前者要考虑降解产物的吸收情况,在哪个波长下吸收
2010年05月31日发布人:eesa_dc_seein
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最近在做紫外测定总皂苷,我将初提物用石油醚脱脂后再用正丁醇萃取了,显色剂用了三种:香草醛-冰醋酸-硫酸;香草醛-冰醋酸-高氯酸;香草醛-乙醇-硫酸。三种显色剂做出来最大吸收波长都差不多在476nm左右,但是,我的对照品用的是齐墩果酸,吸收
2009年09月05日发布人:entd_jps
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请教大家一般都用什么牌子的HPLC溶剂啊?价格都在多少左右?另外哪些牌子的比较好!帮帮忙啊!,Tedia、Fisher、Merck、Sigma、Honeywell B&J 等的乙腈都用过,感觉都不错,不过价格稍有差异。
4L/瓶的
2009年11月18日发布人:ees人生无奈
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考核项目 六价铬的加标回收 怎么做,按加标回收的要求去做即可。,刚开始做实验 能具体点么,取水样,分成两份~ 将其中一份加入一定量的六价格标准,另一份不加,测定两者所含的六价铬的量,其差值除值以你加入的量就是回收率。。。。。,1、加标
2016年04月30日发布人:小黄