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书上说275nm处吸光度主要是水中有机物的吸收造成的,而此处标线的吸光度值皆为负值,220-2*275后得出的曲线还非常好,不知这样的能用么?,我觉得无所谓 是一个修正值吧 起的作用不太大 主要是220nm处的吸光度吧
看看
2013年06月05日发布人:小书虫
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ICP的雾化室,相信大家都不陌生,主要给气溶胶达到等离子体前提供区域,气溶胶微粒快速地去溶、蒸发和原子化,雾化器必须产生小于10 um 直径的雾滴。大于这个直径规格的就当废液从废液管流出,大家是如何理解这个直径规格要求的?,直径规格要求
2015年07月19日发布人:ayanyang
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TN220nm测定时用浓度0.08,0.2,0.4,1.2,2.0,2.8 ,然后测吸光度。 那个275nm是不是也要用这个浓度0.08,0.2,0.4,1.2,2.0,2.8这条浓度,然后再测吸光度呀?还是直接调到275nm,直接测定
2014年08月12日发布人:small2011
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高铬铸铁如何溶解 我试了很多方法 似乎都溶不彻底,顺便请教一下分析方法,谢谢!!,一般说是用硫磷混酸溶解;可是我也溶解不完全,怎么个回事,我又试了一次用硫磷混酸溶+硝酸+高氯酸比较理想,咨询了专家,没事,因为游离碳高,该溶的都溶了 表面飘
2014年11月13日发布人:ayanyang
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我现在用纳米粒沉淀法制备纳米粒,即将25mgPLGA溶解于丙酮中,然后转移至30mL的吐温溶液中搅拌加热去除有机溶剂,得到的纳米粒是100nm左右,我想制备的是粒径大点的纳米粒,200nm或者500nm左右,求高手指教,你做的100nm的
2015年09月15日发布人:xiaoxiaoai
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球墨铸铁分析碳硫时怎么制样?
我们条件有限,钻取试了试好像不行,是不是转速太快了??,我咨询了一下,好像是太快了,说是要非常慢速,还要粉屑混合样,研磨均匀,否则好像不准,分几点取样?是否可以尝试多点取样!,咨询过了,球墨铸铁制样有自己的
2015年12月28日发布人:龙泉
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[size=14px]各位熟悉紫外光谱的师兄师姐,遇到一个问题想问问大家:我有一个化合物是含苯环的,它在210nm和240纳米左右会出紫外峰,溶剂用的是乙醇,仪器用的是瓦里安的cary100,空白用的也是乙醇,做样的时候把溶剂乙醇空白扣掉
2010年09月05日发布人:shengfengyu
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生物模板上组装了金纳米粒子,审稿意见是让补测个拉曼 证明一下金粒子确实是在生物模板上。于是做了拉曼。
在514nm下进行的拉曼 基本上没有峰,而且基线飘移的很凶。怀疑是被荧光干扰,所以换作1064nm做了傅立叶拉曼,就是上传的这个图了
2015年10月23日发布人:rrra6
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高铬铸铁如何溶解 我试了很多方法 似乎都溶不彻底,顺便请教一下分析方法,谢谢!!,一般说是用硫磷混酸溶解;可是我也溶解不完全,怎么个回事,我又试了一次用硫磷混酸溶+硝酸+高氯酸比较理想,咨询了专家,没事,因为游离碳高,该溶的都溶了 表面飘
2014年11月28日发布人:龙泉
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如题,请问DMSO在405nm处吸光度是多少?它的最大吸收波长是多少?,吸光度与样品浓度有关,最大吸收波长可以用紫外扫描得到,当然最大吸收与溶剂也有关,不可以用紫外全波段扫描吗?,朋友。自己扫个谱不就知道了,DMSO最大吸收波长为
2010年10月14日发布人:Nicolelike