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如题,请问DMSO在405nm处吸光度是多少?它的最大吸收波长是多少?,吸光度与样品浓度有关,最大吸收波长可以用紫外扫描得到,当然最大吸收与溶剂也有关,不可以用紫外全波段扫描吗?,朋友。自己扫个谱不就知道了,DMSO最大吸收波长为
2010年10月14日发布人:Nicolelike
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球墨铸铁分析碳硫时怎么制样?
我们条件有限,钻取试了试好像不行,是不是转速太快了??,我咨询了一下,好像是太快了,说是要非常慢速,还要粉屑混合样,研磨均匀,否则好像不准,分几点取样?是否可以尝试多点取样!,咨询过了,球墨铸铁制样有自己的
2016年04月28日发布人:但是
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大家好,我问一个问题:
某物质本来应该在550nm处测吸光度值,可我在595nm测了吸光度,请问这些数值会影响最后的结果吗?,某些物质可以有不止一处的被测吸收峰,你在595nm测的吸收峰,必须查一下相关资料,在该处是否是其次吸收峰
2010年03月21日发布人:ngoir
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大家好,请问高效液相用的甲醇溶剂的规格是多少?如纯度要求,吸光区域,杂质种类等等。多谢!,色谱级的含量一般都大于99.9%,在紫外波段(220~280nm) 内需很高的透光率。可能存在微量羰基化合物以及还原性物质。,这个一般的色谱纯试剂瓶
2009年10月23日发布人:yinge
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前日,去维修一台紫外,用户测的是DNA样品;由于样品稀少和昂贵,故,样品池采用了 10 x 2mm的微量石英池,同时参比池也采用了一样的池子。我对用户说,参比池可以使用普通的10 x 10mm的石英池。但是他们不同意我的说法,坚持说,我的方法会影响测试结果的。请大家说一说,我的做法可以行得通吗
2011年07月24日发布人:zhuifeng269600
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,成本还要低廉;经过提拉生长的溴化钾单晶体是最佳的红外传递窗口,价廉物美;晒晒你见过的溴化钾窗片的各种规格尺寸,并简评一下它的用途要求![/size],[size=2]这个东西都是可以订制的吧,主要就是因为便宜才能成为市场主流 [/size
2015年01月31日发布人:remenb
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在总氮的测定中,紫外分光光度计读数时,波长275nm处突然读出来的数是负值是怎么回事(测到一半才会的),这样测定结果可信度高不高?,如果你确定不是水样的问题,那就看看光源是不是受到了影响,之后的水样都没问题么?,一共有20个水样,前十个测
2015年06月03日发布人:momom
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大家有没有遇到做铸铁样样品不均匀的情况?!
我们用钻床取样时,铸铁中的石墨会掉下来,这样会造成样品中的碳含量不均匀!
请问大家遇到这种问题怎么解决的?!,钻床的转速不要太快,钻头磨快点,钻的时候别使劲,铸铁比较脆,建议凿,直接裂开,如果是铁水的话,建议取片样。,是白口的吗,灰口铸铁吧,灰口的能匀的了吗 本身就不匀的东西为什么非要做匀喽
2015年10月04日发布人:nsdm
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我们测总氮已经从10月份测到现在了,一直没做出来,不知道是什么原因,完全按国标来的。过硫酸钾用的是天津的。做标线的时候,所有的标液在220nm处的吸光度值都是9.999,在275nm处可以读数的,不知道是什么原因。试过好多次了都这样。再做
2013年04月13日发布人:美丽婷婷
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是这样的,我有些100多nm的高分子球状粒子,猜测其表面晶体结构和内部不同,但不知道怎么去表征。能用上的大概就只有光谱了,比如IR,RAMAN。但是常规的IR或者RAMAN是不行的,不知道诸如表面增强拉曼之类的行不,怎么操作?
谢谢各路
2015年12月22日发布人:燕子@