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请教各位朋友们:
薄层显色时,薄层板上的点在荧光365nm,254nm处都能显出来,但是碘蒸气却熏不出来,硫酸显色也显不出来。那么薄层板上的点是什么物质?用什么样的显色剂才能把它显出来。谢谢。,层析板紫外显色是层析中常用的显色
2010年08月23日发布人:rjzhang0110
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高分辨电镜和电镜的区别。。是不是就是高分辨电镜看得清楚些?最小可以看到几个nm?,我看的TEM的高分辨主要是看晶格条纹,调的好会有非常清晰的条纹出现,标尺一般在2,5nm。。一般的电镜主要是看形貌,整体状况什么的吧,标尺一般都在10nm
2016年04月03日发布人:p1900
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AQ色谱柱在210nm为什么平衡不了?谢谢大家指点、,多少的水?210nm是平衡慢,噪音高。在一定限度接受就好了,90%的水。,换根柱子试试。,平衡了多长时间平衡不了?,起码要平衡40分钟以上才行!!,这个条件下不要对基线要求太高,只要
2011年11月28日发布人:uytdo
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碳材料——sp2杂化较多。求是否可以用1064nm的激发波长的拉曼来测试碳材料的结构组成,清晰否。有人用过没!我以前是用514.5nm测试的挺清楚的。,1064nm一般是FT-Raman,可以减弱荧光效应。
碳材料,一般都是sp2,G峰
2016年02月27日发布人:xiaoxiaoai
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[size=2]安捷伦1200,在203nm处,为什么无吸收?表样和样品都跑不出图形?[/size],[size=2]你用什么做流动相啊?[/size],[size=2]你样品在203有吸收吗?有没有看一下你样品的DAD吸收图谱。如果是
2014年08月13日发布人:zbboom
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[url=http://www.antpedia.com/?action_mygroup_gid_9][b]液相色谱[/b][/url]走梯度时,215nm处走空白跟空针都会有较大杂质峰,可能原因有哪些?流动相是PH4.0的磷酸二氢钾和纯
2010年12月17日发布人:renmr03
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通过透射图片看到的晶粒尺寸大概在5nm,但是XRD计算的结果是10nm。求指教。希望大家多多交流,如果问题得到解决,可以追加金币!,TEM没代表性 ant_56.GIF,你的TEM看的只是其中一个非常小的部分,可能你的粒径分布不均,原因
2016年03月03日发布人:qinqinai
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20nm左右的纳米颗粒,分散性不是很好,在TEM里看不清楚,能用SEM的照片说明问题吗?,电镜照片够用就行,没必要去追求极致。如果是场发射SEM拍20 nm的东西足够清晰了,如果是钨灯丝扫描,拍出来模模糊糊,那么去做TEM倒是应该。,只要
2015年01月17日发布人:疲惫黑眼圈
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我在工作站界面设置的波长是215nm,但在进行“完整方法编辑”时出现600nm的波长,这两个波长有什么区别?是吸收波长和检测波长的不同吗??
[[i] 本帖最后由 miracle 于 2011-6-21 12:20 编辑 [/i
2011年06月26日发布人:gx0406
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各位高手,我做金属纳米粒子(5-10nm).HRTEM晶格条纹中,我计算得到的晶面间距(2.41A)大于其PDF卡片中最大的晶面间距(2.34A)---我觉得这个误差很大啊.
请问纳米粒子很小时,其晶面间距与块体材料相比,是略微变大还是
2015年12月11日发布人:跳跳哈里