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各位高手,我做金属纳米粒子(5-10nm).HRTEM晶格条纹中,我计算得到的晶面间距(2.41A)大于其PDF卡片中最大的晶面间距(2.34A)---我觉得这个误差很大啊.
请问纳米粒子很小时,其晶面间距与块体材料相比,是略微变大还是
2015年12月11日发布人:跳跳哈里
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大家好,现在发现很多企业或多或少都会使用一些仪器设备分析样品,而且很多分析方法是由厂商提供的。我想说的是,这样的方法可靠吗?,看你要不要过认证咯,过认证这种方法,评审不承认的,如果不过认证,应该问题不大,经过认证的方法还是可靠的,看看方法
2015年10月07日发布人:longquan
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我现在用纳米粒沉淀法制备纳米粒,即将25mgPLGA溶解于丙酮中,然后转移至30mL的吐温溶液中搅拌加热去除有机溶剂,得到的纳米粒是100nm左右,我想制备的是粒径大点的纳米粒,200nm或者500nm左右,求高手指教,你做的100nm的
2016年03月09日发布人:rrra6
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20nm左右的纳米颗粒,分散性不是很好,在TEM里看不清楚,能用SEM的照片说明问题吗?,只要解释合理,数据也不单纯依赖这个,为啥不行呢?,哦,谢谢啊,我看文献上20nm左右的颗粒在形貌表征中都是用TEM,而且我听说SEM在照几十纳米的
2015年05月13日发布人:女儿情
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通过透射图片看到的晶粒尺寸大概在5nm,但是XRD计算的结果是10nm。求指教。希望大家多多交流,如果问题得到解决,可以追加金币!,TEM没代表性:) :),你的TEM看的只是其中一个非常小的部分,可能你的粒径分布不均,原因很多,你的
2015年08月12日发布人:p1900
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20nm左右的纳米颗粒,分散性不是很好,在TEM里看不清楚,能用SEM的照片说明问题吗?,只要解释合理,数据也不单纯依赖这个,为啥不行呢?,哦,谢谢啊,我看文献上20nm左右的颗粒在形貌表征中都是用TEM,而且我听说SEM在照几十纳米的
2016年02月11日发布人:大嘴猴
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我提的糖进行全波长扫峰,一个在230nm有吸收;另一个在200nm和260nm有吸收,请问都是蛋白吗?,你提的糖纯化没有?有点不明白你i的意思,你想问的是三个峰都是蛋白还是其他意思呢?,我做苯酚硫酸法测多糖全波长为489,一般不看前面的峰
2015年10月21日发布人:kaixinjiuhao
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拍的SAED图下面的标注是5 1/nm,请问大侠是什么意思?如果要测量R,该如何作比较。要不然图的大小对R的测量也有影响呀。求大侠相助。,标尺是5纳米分之一。,倒空间的单位是纳米分之一,倒空间,不必纠结,直接DM软件就可以量取d值
2014年10月13日发布人:longquan
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我现在用纳米粒沉淀法制备纳米粒,即将25mgPLGA溶解于丙酮中,然后转移至30mL的吐温溶液中搅拌加热去除有机溶剂,得到的纳米粒是100nm左右,我想制备的是粒径大点的纳米粒,200nm或者500nm左右,求高手指教,你做的100nm的
2015年01月12日发布人:跳跳哈里
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还有就是SAED 中的R值能否用DigitalMicrographDemo 直接计算,如何计算呢? 文件是dm3格式,可以,标尺不是51 / nm,而是5 1/nm,单位是nm分之一,倒易空间标尺。
测量时,用ROI的虚线量取目标线
2015年03月08日发布人:铃儿响叮当