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Column, 5 m, 2.1 x 100 mm [186000998]
Waters SymmetryShield RP18液相色谱柱特点介绍
Symmetry Shield色谱柱由于具有比普通C18和C8柱更低的硅羟基活性而展现出
2009年11月27日发布人:gitde
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For systems that use an MSD attached to the splitter, one added advantage is
the GC column can be changed without venting the MSD.
2012年06月10日发布人:yyid
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,就能实现了几个光谱在一张图里面,而且是上下分开的。首先输入你的光谱文件(ASC形式),然后右键点击book X里面的B(Y),选择-set column values出来对话框,里面输入你想要垂直移动的值,作图,就行了!,呵呵,还是很简单的
2011年07月22日发布人:mingtianzhixiao
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~~~,甲醇难溶,就不要用甲醇做流动相!,试试乙腈,还可以在流动相中添加四氢呋喃以加大其洗脱能力,或是用C8的柱子。,“我先用丙酮溶解样品,加甲醇稀释,进样,5min出峰”
这5min的峰很可能是丙酮溶剂(UVmax = 268 nm),去核实看看是不是?,溶剂即使对样品保留时间存在影响,但也只是轻微的。5min与15min,太不靠谱了吧?有进空白
2011年12月19日发布人:mudanna1
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之后再调滴~
我们一般说的align column 只是中心斑点和各个aparture 对中.
不知道楼主说的合轴是否包括电流中心电压中心这两项...,Alpha-selector我一
2015年08月04日发布人:jkh123
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现在大部分厂商的ICP光室全部采用Ar或者N2气进行吹扫,以此消除空气等对紫外波段的吸收,但是光室一般体积都较大,一般厂商使用的吹扫气流量都较小,这样怎么能保证光室吹扫的干净呢? 如果吹扫不干净就进行测试,必然会带来测试结果的
2015年04月17日发布人:大学习
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Ni2+,
wash with 5 column volumes 20 mM sodium phosphate, 0.5 M
NaCl, 50 mM EDTA, pH 7.4. Remove residual EDTA
2013年06月08日发布人:qianqin1977
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没有保留还是怎么回事?
可以试试如下色谱柱和分析条件:
[attach]7865[/attach]
[table][tr][td][b]Column[/b][/td][td]Cogent Bidentate C8™, 4µm
2011年07月09日发布人:jessonkarry
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可以用一般柱走出高效果的图。
液相色谱做出来的谱图会出现倒峰是因为流动相的吸光率比被检品的吸光率还高。, 一 色谱柱具有选择性,但是液相色谱柱的种类不多(C18、C8、CN等等),所以液相色谱的分离除了柱子的选择外,主要由改变、调整
2011年04月29日发布人:guanzhongming
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时为分子状态,离子不保留,分子可能会保留。
极性化合物在C18柱上如不保留,可加些盐或离子对试剂(挥发性的如Pentafluoropropionic acid (PFPA),可能会保留。
换色谱柱,C8柱,氰基柱,AQ柱,PFPP柱
2008年01月04日发布人:zhufangwei