-
大家好,我们正在采购固定道荧光光谱,主要目标是岛津的MXF-2400和理学的 Simultix12
有使用经验的人给点评论!!
稳定性,准确度,故障率,售后……
谢谢,谢谢!!!!,我从故障率上给你我的使用经验。
Simultix12故障率很高,不排除我们那台机子刚好倒霉了
2015年08月21日发布人:小熊猫
-
求助:Fe3O4(磁性)能否做扫描电镜?磁性对扫描电镜有损害吗?
先谢谢师姐师兄啦,导电的材料都可以做扫描电镜,不导电材料测试前都要喷金处理
Fe3O4位导电材料,但是磁性材料对电镜探针有损伤;),首先谢谢你,那就说明Fe3O4做
2017年10月08日发布人:青青草
-
请教大家一个问题啊,苯环上带有取代基的H的耦合常数不能是4或是10.4吗?为什么啊??
[attach]4837[/attach]
如图中,对位取代的苯环四个氢中的俩组氢应该耦合常数一样吗?差别一点点可以吗?
[[i] 本帖
2010年07月02日发布人:header
-
拉曼光谱特征峰降低了4个波数?是什么原因造成的呢
补充:都是固体样,每个个样品的峰都偏移了4个波数,我觉得跟仪器有关,溶剂的影响 正常的,有时和你的仪器的分辨率也有很大的关系,做之前有没有标定了?,偏移的不多,只有4个波数,这是很正常的
2015年12月03日发布人:xgy412
-
、丙肝、高血脂三大块,加上高风险的阿尔兹海默病(BACE抑制剂、anti-amyloid beta单抗)、即将谢幕的糖尿病(GLP-1类似物、DPP-4抑制剂、SGLT1/2抑制剂)、新兴的偏头痛(anti-CGRP单抗,大分子治
2015年12月07日发布人:131415
-
硅胶柱,湿法装柱,然后干法上样,是不是直接把干粉洒在柱子上面,有没有什么注意事项?
上样过程中是不是要保持液面在样品之上?
我上完样,柱子就堵了。一般内径4cm的柱子,样品装多少厚呢?,湿法装柱,又干法上样,这恐怕不行,
上样
2011年04月07日发布人:maoguoqiang
-
DB624柱子,40度,4分钟运行。
5:1分流,进样口250度,FID300度,
载气为氮气,样品为10ppm、15ppm、20ppm
的甲醇水溶液,进样体积1ul。
拖尾老严重了,请问老师们,我该怎么办啊?
先行谢过
2010年08月17日发布人:LUMGR
-
如题。反相液相色谱,目标物在C8,C18色谱柱上保留很强,想用较低的比例的甲醇将其洗脱。选用什么样的色谱流动相呢?洗脱能力比较强的流动相有哪些呢?,对于反向柱,目标物保留很强就该用大比例的甲醇或乙腈,洗脱能力更强的溶剂还有:四氢呋喃
2009年10月03日发布人:iTIANMING
-
各位老师好!
现在在做一个肠溶胶囊。 普通胶囊里装肠溶微丸。
现在拟合曲线。放行条件pH6.8 和pH6.0的都拟合上了。 原研泡酸两小时后,水中又4小时可以溶出来。但是自制制剂泡酸后4小时一点都没溶出来。自制的和原研 肠溶
2014年01月19日发布人:ay123
-
[size=2][font=Verdana]我采用如下方法,制备g-C3N4,经过焙烧后,得到的是白色固体,可文献上说得到的是黄色固体,怎么回事?
5 g of cyanamide and 12.5 g of Ludox-HSO4
2015年12月14日发布人:蒜泥面条