-
载指教一下,多谢
2。 我用的是毛细管气相色谱法(多粗的柱暂时不知道,做的时候我问一下),载气用高纯氮气,请问载气的流量设置为多大比较合适? 柱温如何选择?我想用程序升温法。
我的样品是,发酵好的水果酒,酒度约10% V/v,经
2010年12月05日发布人:zlfoodzl
-
[size=2]气相色谱基线毛刺可能是什么原因?[/size],[size=2]电压不稳容易出现这种情况[/size],[size=2]有可能是载气的纯度影响的,对载气进行干燥处理[/size],[size=2]基线的突变称之为噪声,噪声
2016年02月25日发布人:1472583690
-
我用气相色谱仪测试的气体有CO2,甲烷,乙烯,丙烯,丁烯等气体,请问用什么色谱条件比较好啊?大家有没有在这条件下的这些纯气体的保留时间啊?,没做过,不过搜到一个相关信息:“以25%丁酮酸乙酯为固定液,6201担体,柱长12.15m,内径
2011年11月01日发布人:海豚
-
沸点300度以上的物质,能做气相吗?怎样做.
我手中有填充柱和毛细管柱,最高使用温度260,既然沸点远远超过了柱的最高使用温度,如果组分比较单一,可以试试非极性柱如SE-54、HP-5等,这些柱子的最高使用温度都要高些;如果组分复杂
2010年05月12日发布人:uovt69jn
-
做得最好的,那应该是上海仪盟科技,那家公司起步没几年,还没怎么出名,所以你可能没怎么听过。还有他们家气相的价格相比一般国产仪器的价格高,毕竟质量和做出来的效果是可以与Aglient的中高端PK的,还是值的~
他家不是国内第一家做的AFC的
2016年03月30日发布人:溶解度
-
[size=2]如图所示,气相出现有规律的倒峰时怎么回事呢?[/size],[size=2]检测器条件如下[/size],[size=2]请问为什么设定值和实际值怎么相差这么大呢?[/size],[quote]原帖由 [i
2015年06月30日发布人:bojitu
-
[size=2]差不多相同的条件,同样的色谱柱,用我们的气相进出的纯甲醇的峰面积就1000多,用隔壁化验室的气相就好多万什么的。用他们的气相,就可以进出来样品中的甲醇含量,面积2000左右,用我们的就毛都进不出来。
所以看得出没有色谱柱
2015年11月28日发布人:章鱼小丸子
-
了一些国产品牌,有的价格相差还挺多的,老板还想买国产便宜的,能用得住吗?请各位帮帮忙?十分感谢!
我们公司现在要购买液相和气相,目前的主要测定目标成分是辣椒素和薄荷油,当然以后也会测定其他中药材的有效成分,我们在选择仪器的配置
2013年06月27日发布人:summer百合
-
安捷伦6890[url=http://www.antpedia.com/?action_mygroup_gid_10][b]气相色谱[/b][/url]后进样口(分流)没有流速
后进样口连接上毛细管柱后,设流速为1,但是实际却为0
2011年03月07日发布人:jianghai
-
向大家请教关于反式脂肪酸的检测方法
我用的是PE Clarus500 气相,色谱柱为HP88 (100m*0.25mm,0.20µm)
设定条件为(依据:SN/T1945-2007)
程序升温:160℃ 5min,1.8
2011年01月10日发布人:ruby1224